In un forum che tratta di salute e malattie, può succedere che improvvisamente qualcuno offra la soluzione tanto agognata, via mail o via messaggio privato.
DIFFIDATE sempre, controllate, ricercate e chiedete. Chiedete ad altri foristi se per caso conoscono questo prodotto, chiedete se esistono dei test e delle testimonianze attendibili.
Speranze e delusioni, vittorie e sconfitte, virtù e debolezze: in questa area del forum si parla di esperienze vissute, storie reali di vita vissuta che toccano il cuore o che sorridere, storie che fanno piangere, storie che fanno riflettere... storie della nostra vita.
Ciao, grazie Sampei, ogni tanto questo 3D va rispolverato...
Ho fatto il siero di Roudier per un anno e mezzo circa, con buoni risultati, sapendo però che non era quello che mi avrebbe portata a "concludere" la patologia. Mi è servito tanto come sostegno, insieme anche alle altre cose, per evitare il progredire della malattia.
Quando ho cominciato la D è successo qualcosa, e quando mi sono fatta le iniezioni (si tratta di iniezioni settimanali) ho quasi collassato.
Quindi sono tornata a S. Marino per ridosare il siero in più alta diluizione. Ma , niente da fare, la D di settimana in settimana "modificava il terreno" così risultava praticamente impossibile trovare la giusta diluizione, e allora, ho compreso che era arrivato il momento che stavo attendendo ... il momento della cura, quella giusta.
Clara ha scritto: E sono molto felice, è come aver trovato la sorgente dopo aver attraversato tanti territori difficili.
Oggi per la mia autoimmune sto prendendo 40.000 di D al giorno, B2, omega 3, magnesio transdermico non continuativamente, ascorbato di potassio, e acido ascorbico. probabilmente andrò in Brasile...per farmi sistemare il dosaggio e appoggiarmi un pò...
perdonami Clara ma forse mi è sfuggito? che tipo di D prendi tu?
io ora sono a 15 gocce al giorno di atiten e mi trovo molto meglio rispetto le precedenti dosi di D.Base 1 a week.
Clara ha scritto: Ciao, grazie Sampei, ogni tanto questo 3D va rispolverato...
Ho fatto il siero di Roudier per un anno e mezzo circa, con buoni risultati, sapendo però che non era quello che mi avrebbe portata a "concludere" la patologia. Mi è servito tanto come sostegno, insieme anche alle altre cose, per evitare il progredire della malattia.
Quando ho cominciato la D è successo qualcosa, e quando mi sono fatta le iniezioni (si tratta di iniezioni settimanali) ho quasi collassato.
Quindi sono tornata a S. Marino per ridosare il siero in più alta diluizione. Ma , niente da fare, la D di settimana in settimana "modificava il terreno" così risultava praticamente impossibile trovare la giusta diluizione, e allora, ho compreso che era arrivato il momento che stavo attendendo ... il momento della cura, quella giusta.
. probabilmente andrò in Brasile...per farmi sistemare il dosaggio e appoggiarmi un pò...
Caro amico, forse è ancora presto per affermare che io sia guarita, gli effetti che ti fanno fare "il salto" si ottengono dopo sei mesi di integrazione, (i 4.500 geni che rispondono!) in quel periodo rifarò tutte le analisi, perchè insieme alle altre centinaia e direi migliaia di malati che stanno guarendo o sono già guariti con la D, vorrò produrre le necessarie certificazioni che convalidino il trattamento con la D ad alti dosaggi.
Posso dire però che indiscutibilmente "sto guarendo"...
Vorrei dire una cosa importante in riferimento all'appello di Rubini che ho pubblicato sul 3D dedicato alla vit. D, Rubini chiede a tutti di non superare i 10.000 UI al giorno , lui sta cercando di rendere il protocollo di Coimbra praticabile in talia, e sappiamo bene le difficoltà che la barriera della MU può ergere nei riguardi di una terapia che non costa niente ed è efficace. Se qualcuno dei tanti malati dovesse sentirsi male e finire in ospedale, anche se non fosse a causa della D, potrebbe scatenarsi il BLOB mediatico e interferire negativamente sui progetti.
Può essere un rischio assumere vita D ad alti dosaggi, specie se si soffre di insufficenza renale, ipertiroidismo (ecc.) Quindi chi segue queste vicende sappia come stanno le cose, e che alla fine dell'anno in Italia ci sarà almeno un medico in grado di offrire la terapia di Coimbra..
Autore della discussione
ho scritto la mia storia cara...