testimonianza del 15 febbraio 2018 (con foto che per privacy non posso pubblicare qui) dal gruppo
www.facebook.com/groups/coimbra.italia/?ref=group_browse_new
che riprende la testimonianza dal gruppo brasiliano su facebook, link in fondo:
"Lei è camille, ha 11 anni ed è nel protocollo di Coimbra da 3 anni. Prima di aver compiuto 8 anni, a Camille era stata diagnosticata 3 malattie autoimmuni; Lupus, sjogren e reumathoid artrite. Sua madre ha appena pubblicato questo post nel gruppo brasiliano "( Coimbra - vitamina D para esclerose multipla e doenças autoimmuni" e gentilmente ci ha permesso di condividerlo sulla nostra pagina:
" buon pomeriggio a tutti. Voglio lasciare la mia testimonianza sul trattamento di mia figlia con il protocollo di Coimbra.
Ho una figlia Camille che ora ha 11 anni. Quando aveva 6 anni ha iniziato a sentirsi indisposta, sentiva molto dolore allo stomaco ed è stata diagnosticata con parotiditis bilaterale,, un'infiammazione della ghiandola parotide. Stavamo sempre correndo con lei da dottore a dottore e lei semplicemente non migliorerebbe, finche ' non l'ho portata da uno specialista di malattie infettive, che sospettava qualcosa di autoimmune.
Prima di iniziare i test si e ' ammalata molto ed e ' stata ricoverata urgentemente con sospetta leucemia, il mio mondo e ' appena crollato. Con la nostra fede in Dio abbiamo iniziato a fare tutti gli esami e la leucemia e ' stata scartata, ma abbiamo scoperto una pancreatite che l'ha costretta ad andare in una settimana di digiuno. Dopo 5 giorni ha avuto qualche miglioramento cosi ' siamo stati mandati a casa, ma quella stessa notte siamo dovuti tornare in ospedale perche ' ha perso la vista sull'occhio sinistro.
Cosi ' inizio ' un'altra lotta per recuperare la sua visione e abbiamo continuato la lotta per sapere cosa le stava succedendo. Abbiamo dovuto passare 6 mesi in ospedale, e dopo molti giorni terribili e notti di dolore i dottori finalmente sono arrivati alla sua diagnosi. Ha il lupus, la sindrome di sjogren e l'artrite reumatoide.
Mio Dio, cosa facciamo? E ' stata la prima cosa che mi sono chiesto. I dottori mi hanno detto che era molto grave e senza una cura. Signore, come puo ' un bambino cosi ' piccolo soffrire cosi ' tanto? Ho appena accettato e deciso di studiare e studiare il problema. Abbiamo iniziato il trattamento convenzionale con gli steroidi, ma stava andando molto male con molti effetti collaterali.
E poi un giorno Dio mise un angelo sulla mia strada che mi mostrò l'opzione del protocollo. Ho fatto molte ricerche e con tanta sofferenza abbiamo deciso di correre il rischio di questo trattamento. Ed e ' stata la migliore decisione che abbia mai preso per la vita di mia figlia. Le abbiamo lentamente tolto gli steroidi e con 3 mesi di trattamento abbiamo iniziato a notare i miglioramenti. E oggi, dopo 3 anni con la vitamina D, mia figlia e 'bellissima, e non e' mai stata ricoverata di nuovo.
Chiunque abbia ancora qualche dubbio lo cerca, lo ricerca, perché c'è la possibilità di tornare ad una vita normale.
E oggi la mia principessa è così meravigliosa!"
Sotto c'è il link al post originale. Tieni presente che il link proviene da un gruppo chiuso; è necessario essere membro per avere accesso alle loro pubblicazioni:
www.facebook.com/groups/EscleroseMultipl...nk/1789993207712566/
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