Domanda Testimonianze sui trattamenti con vitamina D

testimonianza del 7 luglio 2019 riportata sul gruppo Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/1599980510277741/?ref=group_browse riportata da C.C. (donna) che però riporta (con tanto di link diretto) ad una testimonianza di W.J. (donna) di un gruppo FB sul protocollo dell'America del Nord:

" Jenn è admin del gruppo sul protocollo America del Nord, in protocollo da 3 anni per sclerosi multipla. Qui il suo aggiornamento. (segue link diretto, con tanto di foto e nome e cognome)

Prima del protocollo era in terapia con avonex. Ma le lesioni non si fermavano. Le sue risonanze nel corso degli ultimi 3 anni hanno anche ora mostrato un rimpicciolimento delle lesioni

AGGIORNAMENTO 3 anni...

2007: diagnosi di sclerosi multipla e acquisizione di lesioni ad ogni risonanza magnetica.

2015: il dott. ha detto che secondo la risonanza magnetica la malattia era aggressiva. Dato che avevo così tante lesioni al cervello e le stavo acquisendo al tasso di 10-25 ogni 3 mesi, non credevano che stessi dicendo la verità quando gli ho detto che non avevo problemi.

2016 febbraio: iniziato il protocollo Coimbra con un livello di vitamina D quasi inesistente.

Giugno 2016: la vitamina D era aumentata in modo consistente e le lesioni erano diventate tutte inattive. Le risonanze ogni anno mostrano un cervello sano. Non ho nessuna disabilità fisica.

Oggi è il 7 LUGLIO 2019: la SM è un lontano ricordo. Fino a quando terrò i miei livelli di vitamina D, io continuo ad avere una vita normale. Che benedizione!"

testimonianza del 9 luglio dal gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/protocolloCoimbr...t&fref=nf&__tn__=C-R di S.V. (donna), con foto (visibile nel gruppo) che la ritrae mentre è in alta montagna:

"Buongiorno a tutti!!! Secondo la medicina la Sclerosi multipla avrebbe dovuto fermare le mie gambe 6 anni fa!!! Il 3 settembre festeggio i miei 5 anni di protocollo, così oggi...4 ore di cammino per arrivare al Passo di Val Viola (confine tra Italia e Svizzera) a 2460m s.l.m!!! Sul confine ho aggiunto la mia pietra, l’ho scelta bella grossa per rappresentare tutti noi vitaminizzati!!!
Volere è potere!!!
Grazie Vitamina D!!!
Grazie Dott. Giordo!!!"

(tra i post che seguono la testimonianza qui sopra nel gruppo fb, ne riporto uno che però non so se ha fatto o sta facendo il protocollo, presumo di si, si tratta di M.F., uomo)

"Quando la mia malattia mi ha colpito mi svegliavo e il pensare che non riuscivo più ad andare a camminare mi terrorizzava. Quando anni dopo sono riuscito a farmi tutto il passo del muretto tra Italia e Svizzera ad un passo da fare invidia a chi gode di salute perfetta mentre camminavo è scesa qualche lacrima di Gioia. Mi ricordava un po' qualcosa la tua storia... Ti auguro tante belle cose e tante belle camminate "

altra testimonianza del 9 luglio dallo stesso gruppo del mio post precedente, questa volta di R.L.B. (donna):

"Moc migliorata, ennesima RM ferma
Esami soddisfacenti.
Cosa devo dire ?
GRAZIE DOC !!
Un giorno arriverò in brasile e saranno grossi problemi x te !
TI SOMMERGERO' DI BACIIIIIII !
X avermi ridato la vita... e aver potuto dare la vita !
Che quel sorriso che vedo ogni giorno è merito tuo !

serie di testimonianze di alcune mamme (e non solo) del 18 luglio 2019 in risposta ad una mamma che ha un figlio appena diagnosticato con SM, dal gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/239505089543906/...etting=CHRONOLOGICAL :

C.B. = "qui siamo in tante mamme, nella stessa situazione. A mio figlio venne diagnosticata la sclerosi multipla tre anni e mezzo fa. Ha cominciato dopo pochi mesi il protocollo, senza mai avere fatto farmaci. Da allora non ha più avuto ricadute né nuove lesioni. Le sue risonanze sono sempre sovrapponibili alle precedenti, segno che la malattia è ferma. Il protocollo Coimbra dà ottimi risultati sulla malattia "giovane", che non ha ancora prodotto grossi danni. La malattia non scompare... però si spegne, consentendo una vita normale, senza gli effetti collaterali dei farmaci, che sono una malattia nella malattia. Dunque, da madre, ti dico che sei capitata nel posto più giusto. Leggi più che puoi e informati... nei file del gruppo trovi ogni informazione e anche le nostre esperienze. Questo vi aiuterà a trovare la strada migliore per tuo figlio."

L.C. = Sm vecchissima, quasi 5 di protocollo.. Io sto bene! Nessun peggioramento..

P.V. (uomo) ="io sono malato da 28 anni e non ho mai assunto farmaci “ufficiali” e da oltre 4 anni seguo il protocollo e la mia sm è ferma e sono anche un po’ migliorato. Ci vuole tanta fiducia e costanza ma ne vale la pena."

M.B. (uomo) = "Ciao, innanzitutto niente paura, qui hai un supporto di “mamme coraggio” che neanche le leonesse si avvicinerebbero.
Inoltre per i neo diagnosticati il protocollo è un portento; la malattia te la dimentichi, ci sono quante testimonianze volete; il fatto di non avere mai fatto farmaci è anche meglio. Io ho una SMSP di c/ca 20 anni, mai fatto farmaci, protocollo Coimbra da quasi 4,è vecchia e già averla fermata la considero una vittoria. Dobbiamo tenere duro, ma ripeto se la malattia è giovane il protocollo è una forza."

M.C.H. = "anchio sono mamma di una ragazza che, grazie a questo protocollo ( sono già quattro anni), sta bene e conduce una vita normalissima. Mai fatto terapie convenzionali. Valuta bene, informati. Anche tuo figlio potrà fare le stesse cose che ha sempre fatto, ne sono sicura. Un caro abbraccio."

testimonianza del 4 agosto 2019 dal gruppo fb Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/1599980510277741/?ref=group_browse di D.D.S. (donna) con relative domande e risposte a seguire:

"Oggi ho nuotato e preso tanto sole, sono andata di nuovo a correre e ho usato le mani tutto il pomeriggio fino ad ora per lavorare l'argilla, senza avere dolori di nessun genere ai tendini. non sto ancora benissimo, va a momenti. Negli ultimi due giorni avevo dormito tre ore per notte (organizzo un piccolo festival musicale con una amica e non abbiamo avuto il tempo per riposarci) quindi ieri mi sono svegliata con dolori dappertutto, evidentemente così poche ore di sonno è troppo stressante. Ma oggi sono tornata come nuova"

- Da quanto tempo segui il protocollo?

- Sono sei mesi ormai praticamente. I miglioramenti sono lenti ma graduali. Anche se riesco a correre adesso, il giorno dopo l'allenamento ho molto indolenzimento dolore e rigidità. Ma io prima del protocollo non riuscivo a correre nemmeno qualche metro.

- che patologia hai?

- fibromialgia

testimonianza del 7 agosto 2019 (all'interno delle risposte ad un topic del gruppo) dal Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/239505089543906/?ref=group_browse di F.G. (donna):

"Rettocolite ulcerosa da 28 anni. Malattia sempre molto severa curata con tutte le cure mediche a disposizione sul ‘mercato’. Sempre carente di vit D, mai nessuno gastro mi ha detto di reintegrarla anzi...al contrario mi dicevano erroneamente fosse tossica. A marzo ho iniziato ad informarmi da sola e ho cominciato a reintegrare con 10000ui al giorno. In un mese sono rinata. In 4 mesi la malattia che non andava in remissione da due anni con scariche e sangue, oggi si è stabilizzata. E gli esami del sangue sono perfetti. (..)"