OFFERTE DI PRODOTTI VIA MAIL O MP

In un forum che tratta di salute e malattie, può succedere che improvvisamente qualcuno offra la soluzione tanto agognata, via mail o via messaggio privato.
DIFFIDATE sempre, controllate, ricercate e chiedete. Chiedete ad altri foristi se per caso conoscono questo prodotto, chiedete se esistono dei test e delle testimonianze attendibili.

Speranze e delusioni, vittorie e sconfitte, virtù e debolezze: in questa area del forum si parla di esperienze vissute, storie reali di vita vissuta che toccano il cuore o che sorridere, storie che fanno piangere, storie che fanno riflettere... storie della nostra vita.

Domanda Sclerosi Multipla e LDN

Di più
12 Anni 2 Mesi fa #2297 da francois
Risposta da francois al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN
Clara
sostenere il farmaco LDN è sostenere la MU.
Un farmaco va bene per dare un aiuto, per un periodo, ma poi basta, la malattia va risolta combattendola alla radice.

Poi ho risposto a Gabriele per chiarire il mio estremismo.

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

  • Clara
  • Avatar di Clara Autore della discussione
  • Offline
  • Platino Utente
  • Platino Utente
Di più
12 Anni 2 Mesi fa #2343 da Clara
Risposta da Clara al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN
Francois le cose non sono bianche o nere e mi dispiace dover dire una simile ovvietà...
Secondo me non hai letto nulla di ciò che ho scritto, altrimenti non potresti andare avanti come un carrarmato con queste affermazioni assurde.

Ascolta, dai, fammi un piacere, per una volta...
ldn è una sigla che indica un basso dosaggio di un farmaco, a questo basso dosaggio funziona al contrario.Il naltrexone ad alto dosaggio inibisce i recettori delle endorfine, a basso dosaggio fa accadere una cascata di beta endorfine che per prima cosa attivano un meccanismo antiinfiammatorio e poi vanno a modulare spontaneamente il SI, specie quando questo è depresso da stress.
Proprio per questo basso dosaggio e per la sua funzione la MU non lo considera come un farmaco e lo ripudia.Ti ho anche segnalato che il trial partito al S. Raffaele è stato misteriosamente sospeso e insabbiato.

Continua ad ascoltare.... mentre si fa ldn e l'organismo comincia a riprendersi si fanno tutte le altre cose, disintossicazione, si cura l'alimentazione, si prendono integratori, si fa l'amore se uno vuole, si balla, ecc ecc.
Ma anche queste cose son tutte scritte sul sito, se vai a vedere, si parla di alimentazione, di integrazione ecc.

Sai cè molta gente che è guarita dai tumori con ldn,come fa questa cosa a non farti felice? Che ci sia gente che è guarita, non è una cosa meravigliosa?

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

Di più
12 Anni 2 Mesi fa #2346 da Gabriele
Risposta da Gabriele al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN

francois ha scritto: Gabriele
quando mi sono iscritto al forum pensavo che la filosofia dello stesso fosse rivolta in modo fondamentale verso una medicina alternativa.


Ed è assolutamente cosi !

francois ha scritto: Purtroppo devo constatare che non è così e quindi mi scuso se sono intervenuto in modo invasivo.


Non ti devi scusare hai un tuo pensiero ed è giusto che lo condividi con noi.

francois ha scritto: Personalmente, la MU non mi è gradita per vari motivi:
Produce farmaci velenosi che avvelenano la gente e pretende anche di farsi pagare profumatamente inducendo i malati ad assumere farmaci per tutta la vita.
Non si preoccupa di andare alla radice delle malattie, ma cura solo il sintomo.
Non accetta intromissioni di forme alternative di cura, ma impone i propri protocolli inderogabili.
Fa allungare ogni giorno il numero dei martiri per la scienza.

E' evidente che non posso andare in accordo con chi sostiene questa scienza.


Su questo punto ti ha ampiamente risposto Clara ed io sono allineato con il suo pensiero.

Saluti

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

Di più
12 Anni 2 Mesi fa #2371 da francois
Risposta da francois al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN
Clara
non è che non abbia capito, ma resta sempre valido il concetto:

un farmaco aiuta l'organismo nelle sue funzioni, ma non colpisce la malattia alla radice.

Il sito

freeforumzone.leonardo.it/lofi/Low-Dose-...rexone/D7709179.html

spiega tutto sul LDN.

La mia preoccupazione è che un suo uso, pur essendo di giovamento per l'organismo, possa diventate da "una tantum" a "una semper".
E' possibile che si crei una dipendenza.

Ecco perciò che accanto all'uso del LDN bisogna attivare tutte quelle azioni naturali che possano aiutare l'organismo là dove il farmaco non fa alcunchè, ossia il pH dei tessuti, irrobustire le cellule, saturare l'organismo di C, inibire l'attività dell'Herpers virus nel caso della SM.

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

Di più
12 Anni 2 Mesi fa #2591 da darkje
Risposta da darkje al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN
La discussione si sta scladando ....

Da utilizzatore di LDN mi intrometto !

LDN non è mai stato detto che è la cura della SM!

Il suo scopo è Semplicemente può rallentare il progresso e a volte arrestare la malattia cosa ben lontana dal guarire

In più se si è fortunati si può ricevere un bonus ( esempio il mio nel giro di poco tempo è tornato l'uso della mano ) ma questo non è lo scopo di LDN ...

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

  • alexpio
  • Avatar di alexpio
  • Visitatori
  • Visitatori
12 Anni 2 Mesi fa - 12 Anni 2 Mesi fa #2656 da alexpio
Risposta da alexpio al topic Re: Sclerosi Multipla e LDN

francois ha scritto: La SM è identificata come malattia autoimmune........

a indagini con le analisi delle frequenze si è visto che nei malati di SM si riscontra la presenza del ceppo del herpes virus. Questo si sviluppa nell’area del cervello e interessa tutto il sistema nervoso.

La lisina è il trattamento ampiamente riconosciuto per l'herpes. L'esperienza ha dimostrato che è efficace per arrestare una vasta gamma di virus herpes. Questa agisce inibendo la produzione del virus mentre rafforza il sistema immunitario. In pratica la lisina inibisce la produzione di una proteina, la arginina, che è essenziale al virus per formare il suo capside.



francois,
permettimi di dissentire almeno in parte con quello che dici. Tu dai per scontata la presenza dell'herpes virus in malati di MS, ma ci sono diverse teorie circa l'insorgere della MS, ed ognuno dei promotori di tali teorie puo' dimostrare di aver avuto dei successi.

Il dottore tedesco Joseph Evers nel 1969 aveva nella sua banca dati il nome di oltre 12.000 pazienti trattati semplicemente con una dieta particolare, con il 100% di successo per casi al primo stadio della malattia. La clinica Evers ancora tratta in media circa 700 malati di MS ogni anno.

C'e' la teoria promossa dai praticanti di medicina Ayurvedica che dice che la MS e' il risultato di autointossicazione da cibo non completamente digerito andato in putrefazione. Quando l'assimilazione continua di questi veleni nel sangue raggiunge la saturazione, il sistema immunitario cerca di neutralizzare queste tossine, presenti a questo punto anche nel cervello, attivando una reazione che lascia dietro di se delle scorie che rimangono nel cervello. L'accumulo di queste scorie causa una iperattivita' del sistema immunitario, e cosi' inizia la demielinizzazione (??). Esiste in commercio una formula ayurvedica che modula la iperattivita' del sistema immunitario. C'e' un caso notissimo di un dottore afflitto da MS, che usando questa formula ha visto le lesioni celebrali ridursi del 75% in un periodo di 8 anni.

Nella meta' degli anni 40 il dottor Bayard T. Horton faceva miracoli trattando i suoi pazienti affetti da MS con iniezioni di "histamine", dicendo che la MS e' il risultato di una reazione allergica, ma facendo l'opposto di quello che si fa di solito in casi di allergie.

Nei malati di MS si PUO' riscontrare la presenza di:

Human endogenous retrovirus HRES-1
Epstein Barr virus (Human herpesvirus 4)
Human herpesvirus 6A
Chlamydia pneumoniae
HERV-W (Human endogenous retrovirus type W)

Puoi trovare referenze nella Libreria Medica degli USA.

Ci sono malati di SM che non trarranno mai un notevole beneficio sia dall'assunzione di lisina che dall'intervento alla giugulare. Si deve stabilire prima l'origine della loro patologia. Ormai e' di pubblico dominio che un particolare micoplasma possa essere ritenuto responsabile per una innumerevole quantita' di patologie del sistema nervoso, e non solo. Se il micoplasma responsabile della MS in un determinato soggetto e' stato estratto dai cristalli di brucella, allora i normali esami del sangue non lo evidenzieranno mai, dato che il micoplasma si cristallizza ad un PH di 8.1, e quindi si deve ricorrere al test della reazione a catena del polimerase ( credo che vada tradotto in questo modo quello che qui' viene indicato come "Polimerase Chain Reaction Test".
Un'altra buona indicazione puo' essere data dal test del volume del sangue. Normalmente, i soggetti affetti da MS con origine micotica (??), hanno i globuli rossi "gonfi ed allungati", e quindi il sangue non fluisce nella stessa quantita' di un soggetto normale.

Apro una parentesi per rendere l'idea di come ci si puo' sentire ad andare a flusso ridotto:

"vi e' mai capitato di stare seduti sulla.... tazza e poi rialzarvi e rendervi conto che potete a malapena camminare finche' il flusso sanguigno non si ristabilisce in pieno?

Un occhio esperto puo' individuare questi casi anche solo esaminando il sangue con un microscopio "darkfield". E' mia opinione che tutti coloro che ricevono notevoli benefici dall'assunzione di LDN possono essere "infetti" da micoplasma, e riceverebbero solo minimi miglioramenti dall'intervento alla giugulare.
Un'ultima nota solo per dire che oltre alla lisina considererei il serrapeptase (l'enzima miracoloso, come viene definito), per la sua azione antinfiammatoria, chelante, e distruttrice di fibrina e biofilm.

saluti
Ultima Modifica 12 Anni 2 Mesi fa da alexpio.

Si prega Accedi o Crea un account a partecipare alla conversazione.

Tempo creazione pagina: 0.708 secondi