Domanda Sclerosi Multipla e LDN

Clara ha scritto: Scusa Francois, sopra hai scritto "Da indagini con le analisi delle frequenze si è visto che nei malati di SM si riscontra la presenza del ceppo del herpes virus.
Questo si sviluppa nell’area del cervello e interessa tutto il sistema nervoso."

C'è qualcosa che si può leggere di questi studi?Vorrei informare di ciò Emiliano Marchi e tutti i raagazzi del suo forum...

www.direct-ms.org/pdf/InfectiousMS/HHV-6_in_MS.pdf

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21525341

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9396611

francois ha scritto: Come ho già specificato, la causa di base della SM è la attività aggressiva dell'herpes virus.

La lisina è l'unico prodotto naturale capace di combattere questo virus ed esiste solo qualche farmaco che la contiene, ma sembra che non sia molto conosciuto.

credo tu abbia ragione, ma supporti a conferma della tua tesi ne hai? Falli valere! tempo fà seguii l'evoluzione della malattia nella moglie di un mio amico... incredibile mafacendo assunzione di aminoacidi in dosi massicce praticamente è di fatto guarita...

alexpio ha scritto:

francois ha scritto: La SM è identificata come malattia autoimmune........

a indagini con le analisi delle frequenze si è visto che nei malati di SM si riscontra la presenza del ceppo del herpes virus. Questo si sviluppa nell’area del cervello e interessa tutto il sistema nervoso.

La lisina è il trattamento ampiamente riconosciuto per l'herpes. L'esperienza ha dimostrato che è efficace per arrestare una vasta gamma di virus herpes. Questa agisce inibendo la produzione del virus mentre rafforza il sistema immunitario. In pratica la lisina inibisce la produzione di una proteina, la arginina, che è essenziale al virus per formare il suo capside.

francois,
permettimi di dissentire almeno in parte con quello che dici. Tu dai per scontata la presenza dell'herpes virus in malati di MS, ma ci sono diverse teorie circa l'insorgere della MS, ed ognuno dei promotori di tali teorie puo' dimostrare di aver avuto dei successi.

Il dottore tedesco Joseph Evers nel 1969 aveva nella sua banca dati il nome di oltre 12.000 pazienti trattati semplicemente con una dieta particolare, con il 100% di successo per casi al primo stadio della malattia. La clinica Evers ancora tratta in media circa 700 malati di MS ogni anno.

C'e' la teoria promossa dai praticanti di medicina Ayurvedica che dice che la MS e' il risultato di autointossicazione da cibo non completamente digerito andato in putrefazione. Quando l'assimilazione continua di questi veleni nel sangue raggiunge la saturazione, il sistema immunitario cerca di neutralizzare queste tossine, presenti a questo punto anche nel cervello, attivando una reazione che lascia dietro di se delle scorie che rimangono nel cervello. L'accumulo di queste scorie causa una iperattivita' del sistema immunitario, e cosi' inizia la demielinizzazione (??). Esiste in commercio una formula ayurvedica che modula la iperattivita' del sistema immunitario. C'e' un caso notissimo di un dottore afflitto da MS, che usando questa formula ha visto le lesioni celebrali ridursi del 75% in un periodo di 8 anni.

Nella meta' degli anni 40 il dottor Bayard T. Horton faceva miracoli trattando i suoi pazienti affetti da MS con iniezioni di "histamine", dicendo che la MS e' il risultato di una reazione allergica, ma facendo l'opposto di quello che si fa di solito in casi di allergie.

Nei malati di MS si PUO' riscontrare la presenza di:

Human endogenous retrovirus HRES-1
Epstein Barr virus (Human herpesvirus 4)
Human herpesvirus 6A
Chlamydia pneumoniae
HERV-W (Human endogenous retrovirus type W)

Puoi trovare referenze nella Libreria Medica degli USA.

Ci sono malati di SM che non trarranno mai un notevole beneficio sia dall'assunzione di lisina che dall'intervento alla giugulare. Si deve stabilire prima l'origine della loro patologia. Ormai e' di pubblico dominio che un particolare micoplasma possa essere ritenuto responsabile per una innumerevole quantita' di patologie del sistema nervoso, e non solo. Se il micoplasma responsabile della MS in un determinato soggetto e' stato estratto dai cristalli di brucella, allora i normali esami del sangue non lo evidenzieranno mai, dato che il micoplasma si cristallizza ad un PH di 8.1, e quindi si deve ricorrere al test della reazione a catena del polimerase ( credo che vada tradotto in questo modo quello che qui' viene indicato come "Polimerase Chain Reaction Test".
Un'altra buona indicazione puo' essere data dal test del volume del sangue. Normalmente, i soggetti affetti da MS con origine micotica (??), hanno i globuli rossi "gonfi ed allungati", e quindi il sangue non fluisce nella stessa quantita' di un soggetto normale.

Apro una parentesi per rendere l'idea di come ci si puo' sentire ad andare a flusso ridotto:

"vi e' mai capitato di stare seduti sulla.... tazza e poi rialzarvi e rendervi conto che potete a malapena camminare finche' il flusso sanguigno non si ristabilisce in pieno?

Un occhio esperto puo' individuare questi casi anche solo esaminando il sangue con un microscopio "darkfield". E' mia opinione che tutti coloro che ricevono notevoli benefici dall'assunzione di LDN possono essere "infetti" da micoplasma, e riceverebbero solo minimi miglioramenti dall'intervento alla giugulare.
Un'ultima nota solo per dire che oltre alla lisina considererei il serrapeptase (l'enzima miracoloso, come viene definito), per la sua azione antinfiammatoria, chelante, e distruttrice di fibrina e biofilm.

saluti

ottimo intervento...

atima ha scritto:

francois ha scritto: Come ho già specificato, la causa di base della SM è la attività aggressiva dell'herpes virus.

La lisina è l'unico prodotto naturale capace di combattere questo virus ed esiste solo qualche farmaco che la contiene, ma sembra che non sia molto conosciuto.

credo tu abbia ragione, ma supporti a conferma della tua tesi ne hai? Falli valere! tempo fà seguii l'evoluzione della malattia nella moglie di un mio amico... incredibile mafacendo assunzione di aminoacidi in dosi massicce praticamente è di fatto guarita...

Il fratello di un mio amico, invece, dopo aver fatto chelazione, 2 interventi alla giugulare, imbottitosi di aminoacidi e non so quante altre cose, non riesce ancora a fermare la progressione della malattia. Sono anni che cerco di fargli fare il test del polimerase chain reaction o un test del volume del sangue senza successo.

francois ha scritto: Alexpio
intanto va precisato che l'herpes virus è sempre stato riscontrato nei malati di SM.

francois,
leggiti il primo documento che atima ha linkato nel suo intervento.

Per coloro che non "masticano" l'inglese ecco il riassunto:

Testato il DNA di 103 pazienti affetti da MS per la presenza di Herpes Virus 6. Tutti sono stati testati per entrambe le varianti A e B (ma ricordo che solo la variante A e' stata provata essere causa dell'insorgere della MS).

Metodo usato per il test: Polimerase Chain Reaction

Conclusione: i risultati ottenuti suggeriscono che il 14.6% dei pazienti affetti da MS presentano un'infezione da herpes virus 6A.


francois,
se hai prove di quello che dici/posti, fa come dice atima, falle valere. Non siamo qui' a farti la guerra. Qui' c'e' gente che soffre e non trova risposte nella MU. Perche' non ci parli un po piu' a fondo dei tuoi studi, dei tuoi strumenti di rilevamento, di che tipi di frequenze parli, a quale banda apprtengono, e ......piu' ne hai piu' ne metti?

Cecilia ha scritto: Cecilia ha scritto:
Abbiamo l´herpes virus e la lisina che é un aminoacido essenziale che, come tale, supera la barriera ematoencefalica, a me verrebbe in mente di somministrarla via flebo, invece che orale...........


Alexpio, tu che ne pensi? si potrebbe fare?

Scusami Ceci, ma su questo eviterei di pronunciarmi



saluti

Buongiorno,
mi sono presa la libertá di spostare i post, di Alexpio e Francois, riguardanti l´Oberon in questa discussione www.alleanzadellasalute.info/forum/Tecni...080-OBERON.html#3080
in questa stavano cominciando a creare un OT.

Il dott. Paolo Mainardi (alfalattoalbumina-serplus) risponde a una mail sulla sclerosi multipla:

Ho finito proprio in questi giorni di scrivere un lavoro sulla SM, anzi riscrivere, sono alla V edizione, nel tentativo di scriverlo insieme a colleghi neurologi della clinica le cui opinioni sono distanti mille miglia dalle mie.

Lo sforzo comunque non è stato inutile. Dovendo giustificare ogni mia affermazione con dati della letteratura, non solo, anche su riviste importanti, ho dovuto compiere un immenso lavoro di review della letteratura (la prima stesura risale al settembre 2010).

Ebbene, sono ancora più convinto di aver ragione!

Le lesioni che le hanno riscontrato sono state definite un epifenomeno della SM, presenti anche in altre patologie neurologiche dalle caratteristiche completamente diverse dalla SM. Non solo sono state trovate anche in autopsie di soggetti che non hanno mai presentato alcun sintomo neurologico.

Purtroppo l'enorme fede che siano l'aspetto maggiormente caratterizzante della SM ha portato a definire l'esistenza della SM silente! E' come credere alle streghe.

Sandyk, autore di circa 200 lavori sulla SM, riporta che la caratteristica principale è l'atrofizzazione delle fibre serotoninergiche. Questa atrofizzazione spiega la fase silente, dovuta alla germinazione di nuove fibre che vanno asostituire quelle atrofizzate, grazie a precisi meccansimi di autoriparazione del sistema nervoso centarle (neuroplasticità).

L'atrofizzazione spiega anche i risultati che sono ottenuti mediante applicazione di campi magnetici pulsati (EMS) su diversi sintomi della SM (es paralisi del sonno).

Studi su modelli sperimentali dimostrano che i EMS stimolano la germinazione di nuove fibre.

Invece l'accanimento sul danno assonale, che non spiega la fase silente ne l'efficacia dei EMS, si basa sul modello sperimentale scelto come modello di MS per testare nuovi farmaci, l'encefalite autoimmune (EAE). In questo modello la SM è simulata producendo autoanticorpi contro la mielina, ma molti i lavori che dimostrano come non può essere considerato un valido modello di MS, tanto che riviste autorevoli riportano che tutto cura l'EAE, niente la SM.

La parte del cervello maggiormente sensibile ai campi magnetici è la ghiandola pineale, dove avviene la maggiore sintesi di serotonina e melatonina. La pineale è "fuori" dal cervello, non protetta dalla BBB, così tutto il triptofano (trp) che arriva può essere trasformato in serotonina e quindi in melatonina.

Già nel 1978 Monaco e Mutani riportano bassi livelli ematici di trp nella SM, come nella depressione e nell'epilessia (da qui nasce l'idea del serplus). dato che verrà confermato a me nel 2012, quando riuscirò ad inviare a rivista il lavoro.

Dato che nessuno si è preso la briga di studiare. Eppure se la pineale non riceve trp, non sintetizza serotonina e melatonina, e, in base al concetto ceh ciò che non è usato è perso, le fibre serotoninergiche si atrofizzeranno. Anche la melatonina svolge diversi compiti oltre a quello più noto di regolare il ciclo sonno veglia. Il sonno è spesso disturbato nella SM.

Il serplus nella SM ha un doppio vantaggio: aumenta il trp plasmatico e choi e fenstrom nel 2011 dimostrano che, assunto ORALMENTE aumenta la velocità della sintesi di serotonina cerebrale. QUindi consente alla pineale di resuscitare. A conferma di ciò, le chelazioni con EDTA (proposte nel'autismo a supporto del danno di un eccesso di metalli) hanno dato risultati anche nella SM, e vengono usate anche per ridurre l'atrofizzazione della pineale, trovata calcificata nella SM.

Altro vantaggio è dovuto al fatto che il trp intestinale controlla lo stato anabolico, cioè la sintesi di neuropeptidi, tra cui l'NPY che svolge il ruolo di elettricista cerebrale. L'NPY stimola i processi di neurogenesi e sinaptogenesi che sono i tools su cui si basa la neuroplasticità.

ALtra conferma viene dai lavoro di alessio fasano, napoletano a chicago (cerchi el sue interviste su youtube). Si occupa di celiachia ed ha realizzato interessanti modelli sull'intestino che mettono in evidenza la sua dinamicità.

Ha individuato un marker plasmatico della permeabilità intestinale, lo zonulin. Poi si è un po perso, in quanto sta cecando di realizzare anticorpi contro lo zonulin pensando che eliminando questo peptide, che viene espresso in caso di elevata permeabilità, questa si riduca.

Una elevata permeabilità intestinale consente a grosse frazioni peptidiche di entrare nel sangue. Contro queste frazioni si attiva una risposta anticorpale, ceh dipende solo dalle dimensioni. Questi "peptoni" clandestini possono accumolarsi presso regioni amminoa cidice di proteine tissutali a loro simili, simile cerca simile. Se queste sono le proteine dei tessuti dell'articolazioni avremo l'artrite reumatoide (AR). Un recente lavoro che riporta gli eccellenti risultati della dieta chetogena (KD, dieta ricca di grassi e povera di carboidrati, nata per l'epilessia, è intitolato: ma allora l'AR è una patologia intestinale?

Se invece si accumulano sulla mielina avremo la SM, la SLA, ma anche il parkinson o l'alzheimer, o anche niente, in quanto questi anticorpi contro mielina hanno anche un'azione di rinforzo della mielina stessa.

Oltre alla KD, anche per la curcumina sono riportati splendidi risultati su epilessia, parkinson, alzheimer, depressione, sla e SM. Tanto che Yang scrive che la curcumina passa liberamente da sangue a cervello. Dato che scontra quanto riportano gli oncologi, affascinati dagli splendidi risultati sui tumori nele culture cellulari, che dicono che non viene nemmeno assorbita a livello intestinale. I pochi studi dimostrano che con dosi orali di 500 mg/Kg ne arriva al cervello IN TOTO 49 microgrammi, 48 ore dopo la sommnsitrazione!!

La curcumina ha una azioen antibatterica intestinale.

Concludendo le consiglio di assumere 2 bustine di serplus complex al di, curcumina, di effettuare una dieta povera di carboidrati, preferendo quelli a basso indice glicemico, ricca di grassi, es olio di oliva extravergine, assumere trigliceridi a media catena, ridurre l'apporto proteico.

Sto cercando di realizzare le applicazioni di campi magnetici...