Domanda Testimonianze sui trattamenti con vitamina D

testimonianza del 1 ottobre 2018 dal gruppo "Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni" www.facebook.com/groups/protocolloCoimbra/?ref=group_browse_new di S.C. (uomo)

"Sono passati due anni da quando ho iniziato il protocollo. Sembra solo ieri che iniziavo il mio percorso pieno di dubbi e di speranza. Posso ora fare un piccolo bilancio che spero possa servire a chi si trova come mi trovavo io. Intanto vi debbo dire che sono stato diagnosticato SM RR a luglio 2016. Era però da un anno circa che avevo piccoli disturbi, prevalentemente parestesie e alterazioni del tatto agli arti inferiori. Poi, dopo un forte e prolungato stress, un giorno di oltre 2 anni fa ho perso improvvisamente l'uso di gamba e braccio sx. Grande spavento ovviamente, ma io ho ingenuamente collegato il disturbo a problemi di ernie discali. Dopo i primi esami, però la cruda realtà e la mazzata. Sono stato ricoverato per una settimana a fare i boli di cortisone per fare rientrare la mia poussè, ma già in ospedale ho cominciato a reagire senza accorgermene, a cercare la strategia migliore. Non potevo permettermi di finire sulla SAR, nè volevo iniziare un calvario con farmaci che non garantiscono molto se non effetti collaterali pesanti. Tutto sommato nella sfortuna ritengo di essere stato privilegiato ad essermi imbattuto subito nel protocollo Coimbra e aver saltato i farmaci tradizionali. Anche i cambiamenti dello stile di vita che la dottoressa mi propose, li accolsi a braccia aperte. Mi resi conto infatti di aver mangiato male per tanto, troppo tempo, di aver fatto a lungo una vita sedentaria e superficiale. Fortunatamente facevo e faccio l'edicolante e vivere con la bottiglia d'acqua e il wc sempre a tiro non mi ha pesato più di tanto. Da allora molte cose sono accadute, ho avuto gioie e dolori, ma ho compreso che sono sempre e solo io la persona più cara che ho a questo mondo. La malattia oggi è ferma, il PTH è sotto il minimo di laboratorio da un anno. Anche gli esami MOC e RM che faccio annalmente confermano la stabilità (la prima parlava della riduzione di dimensione di una placca). Di recente ho scoperto di avere il residuo post minzionale alto, probabilmente questo è l'unico "ricordino" che mi ha lasciato la SM, ma a Dicembre farò le prove urodinamiche per approfondire la situazione. Conduco comunque una vita normale, mi sento più pieno di energia e positivo di quando ero "sano", forse è la D che agisce sull'umore? Non so, ma con il lavoro che faccio parlo con entusiasmo ai clienti della terapia che seguo, specialmente a quelli affetti da patologie autoimmuni. E lo dico anche a voi: il protocollo sta mantenendo le promesse."

testimonianza del 14 ottobre dal gruppo Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/coimbra.italia/?ref=group_browse_new di M.S. (donna) :

Salve a tutti, vorrei condividere la mia esperienza con il protocollo. Io soffro di Artrite reumatoide e per anni seguivo la cura tradizionale.... immunosoppressori, cortisone, biologico e anti-infiammatori a go-go......stavo sempre nel letto per i dolori forti non avevo la forza per affrontare la giornata....mi vedevo morire pian piano...... Ho scoperto il protocollo e ho pensato: "Che ci perdo?". Cosi di testa mia ho lasciato la cura tradizionale e ho intrapreso il protocollo. Non è stato facile e non lo è neanche adesso. Sono consapevole che non esiste una cura e che questa malattia la devi affrontare con i denti stretti. Continuano a starci giorni 'No' dove mi crolla il mondo addosso ma riesco a superarli ascoltando il mio corpo. A parte per la famiglia niente vale la pena per cui sforzarsi e farci male. Bisogna accettare questa vita un po' altalenante Dopo un anno di protocollo (e due protesi allo stesso ginocchio) non dico che sto ""bene" ma per come trascorrevo le mie giornate sto "benissimo".....riesco ad essere di nuovo utile per la famiglia, lavoro, trascorro il tempo con gli amici riuscendo a stare sveglia fino a tardi. Ripeto ho le mie giornate 'no' ma col tempo impari a gestirli a meglio. Non scoraggiatevi bisogna crederci ed essere un po' testardi. Non ci sarà mai qualcun'altro a vivere la vostra vita bisogna essere guerrieri e cercare di affrontare la vita sempre con un sorriso. Ringrazio di cuore il Dott. Coimbra e spero il meglio per tutti noi.

tra i commenti al post qui sopra (quindi stesso gruppo fb e stesso giorno) c'è anche questa ulteriore testimonianza di C.M. (donna) :

Anch'io ci ho creduto ed eliminato tutte le cure tradizionali che mi uccidevano...in una settimana ho buttato le stampelle ed ho fatto un chilometro a piedi, piangendo di felicità! Crederci sempre ed anche se ci sono giornate un po' più complicate è sempre meglio che non vivere! Evviva Coimbra! Tutta la vita!

testimonianza molto bella e istruttiva sotto tanti aspetti postata dall'amministratore (riportato in fondo al post) il 18 ottobre 20128 ma risalente a qualche giorno prima, perchè estrapolata e tradotta dal gruppo brasiliano PROTOCOLO COIMBRA - Vitamina D para Esclerose Múltipla e Doenças Autoimunes www.facebook.com/groups/EscleroseMultiplaOTratamento/

" [testimonianza: 10 mesi di protocollo Coimbra)

Il 30 ottobre 2017 mi hanno diagnosticato la sclerosi multipla. Tra tutti i processi interni / esterni che ho dovuto passare dopo questa notizia, forse il principale è stato scegliere quale trattamento mi avrebbe sottoposto. Per quanto molte persone cerchino di influenzare il suo bene, la scelta è sua, lo sarà sempre.

Sono passato da diversi medici che hanno completamente tolto la mia fede nel protocollo Coimbra, ma ho mantenuto la mia convinzione che sarebbe stato il miglior trattamento per me. A parte la pulsoterapia che ho fatto quando ero in epidemia, non ho preso alcun tipo di medicina da allora.

Ho iniziato il protocollo nel dicembre 2017. Alla vigilia di Natale e riuscivo solo a pensare a quanto fosse difficile affrontare tante cose e con tante restrizioni alimentari contemporaneamente. Sì.

Durante il 2018 ho mantenuto la disciplina e la fede, nell'universo e nel protocollo. La prima cosa che dovete sapere e 'forse il trattamento piu' difficile. Sai perché? Perche 'e' molto complicato che tu continui ad avere una vita normale.

Perché il normale del mondo attuale sono cibi che ci fanno male, è sedentarietà, è stress 24 h / giorno e poca idratazione. È poca qualità della vita. Si sente escluso perché la maggior parte delle persone mangiano solo cose che non si può più. È voler stare a casa invece di andare a fare esercizi perché è più comodo e sei sempre molto stanco del lavoro.

Il protocollo le restituisce ciò che la maggior parte delle persone non hanno oggi: qualità della vita. Io non ho aperto la mano delle cose belle, al contrario, ho scelto il meglio della vita e ciò che di più bello possiamo trarne. E da brindisi ho vinto il controllo della mia malattia degenerativa del cervello che non ha cura, come potete vedere nelle due immagini comparative: sopra - lesioni da out / 17, sotto - lesioni di out / 18).

E questa foto a Machu Picchu, con il miglior partner del mondo, sapete quando e ' successo? In agosto / 18, prima di fare una nuova risonanza con meno di 10 mesi di trattamento. Sapete quali difficoltà ho avuto per camminare chilometri, salire l'equivalente di 50 piani e gestire l'altitudine del tacchino? Nessuna.

Confesso: avevo paura. Sì. E ' stato un viaggio meraviglioso e mi ha solo dimostrato che la vita e ' molto piu ' di una diagnosi, di una cura. La vita è ciò che la gente sceglie di fare ogni giorno per essere qualcuno migliore.

Allarme: non sono guarita! Ma sto bene! Felice! Piena di salute e lesioni che sono quasi sparite. Nessuna lesione nuova. Nessun processo infiammatorio! Frutto di disciplina e fede.

Ho scelto il protocollo Coimbra, e voi?"

vi riporto anche due commenti (praticamente altre due testimonianze) che seguono questo post nel gruppo fb italiano che ha tradotto la testimonianza, Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni , www.facebook.com/groups/protocolloCoimbr...nk/1038890952938645/

(primo commento dello stesso che ha tradotto, S.C. uomo)

" Mi piace questa testimonianza, perchè c'è tutto quello che "pesa" a chi si accinge a cominciare il protocollo e lo frena!
Paura di cominciare qualcosa di pericoloso, confronto con medici che ti spingono a non iniziare, il peso della rinuncia ad alimenti che in un modo o nell'altro, possono influire (o pensiamo possano influire) sulla nostra vita sociale.
E c'è il guardare tutto questo dopo 10 mesi di terapia.
E guardare i risultati ottenuti e/o l'impatto psicologico che questa scelta ha avuto su di noi i primi mesi!"

(secondo commento di R.L.B. donna)

" Io la paura l'ho avuta quando dovevo fare il tysabry... iniziare il protocollo è stata una liberazione !
Mi sono sentita libera ! Non speravo MA SAPEVO che era la strada giusta !
Sono tornata a vivere e l' ultima mia preoccupazione era l'alimentazione!
Lo farei altre mille volte e non mollero' x nessuna ragione al mondo!
Ho vinto io... la mia testa dura ! È ora se sto bene è solo grazie a me è a nessun altro.. nessuno che mi sosteneva.. tutti volevano che facessi farmaci.. e non sanno che ho evitato loro di rendersi responsabili dei guai che mi avrebbero causato.. ora si sono ricreduti e mi hanno dato ragione benedicendo la mia testaccia testarda !

testimonianze sempre bellissime (anche se negli stessi gruppi fb ci sono persone che abbandonano il protocollo dopo poco o molto tempo per varie ragioni, non vogliono continuare le ferree regole alimentari compreso il bere molto, non vedono miglioramenti, ecc.....ma lo stesso Coimbra ha sempre detto che una piccola percentuale magari non riesce a seguire le regole o si stressa troppo o altro.....speriamo che quella percentuale pur piccola di insuccessi si riduca sempre di più )

testimonianza del 20 ottobre 2018 dal gruppo Protocollo Coimbra: Vitamina D per Sclerosi Multipla e malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/348361975295212/?ref=group_browse_new riportata e tradotta da E.G. (donna e amministratore del gruppo che ha tradotto una testimonianza dal gruppo tedesco Coimbra www.facebook.com/groups/Coimbraprotokoll...12&hc_location=group )

"Dal blog tedesco sul protocollo Coimbra:

Pazienti giovani con sclerosi multipla dovrebbero iniziare ad usare il protocollo Coimbra subito dopo il primo focolaio.

Ehi. A., sesso maschile, 18 anni, ha ricevuto la devastante diagnosi di sclerosi multipla nel 18.01.2018. Invece di iniziare con gli immunosoppressori abituali raccomandati, ha deciso nel marzo 2018 dal trattamento con il protocollo Coimbra.

Nell'ottobre del 2018, sette mesi dopo, fece esami di risonanza magnetica per il controllo.

Ehi. Scrive nel nostro gruppo: (gruppo tedesco per il protocollo Coimbra, ecco il link-https://www.facebook.com/groups/Coimbraprotokoll/)

"Calorosi saluti a tutti!

Vado subito e farò una dichiarazione più dettagliata. Dopo circa 7 mesi nel protocollo, ho fatto la mia prima risonanza magnetica.

Dati:

- nessuna malattia rilevabile.
Una lesione è scomparsa e le altre hanno perso volume.
Nessuna nuova lesione.

Riassunto del radiologo: nel confronto con il 19.01.18...... mostra miglioramenti... nessuna indicazione di attività infiammatoria in termini di morfologia!

Grazie al professor Coimbra e grazie a Christina Kiening!! Sono felice di aver conosciuto il protocollo e non aver seguito la via della medicina convenzionale! Domani vado dal mio neurologo con questi risultati. Un rapporto sulla consultazione seguirà presto per voi.
Auguro tanta pazienza e grande progresso per tutti!"

testimonianza del 22 ottobre 2018 da G.M. (donna) dal gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/protocolloCoimbra/?ref=group_browse_new

" Volevo condividere i miei 9 mesi di protocollo e un anno dalla diagnosi di sm. Al momento della diagnosi avevo due lesioni encefaliche (2,5 e 2,2 mm) e una al midollo che mi ha causato la parestesia che mi ha portato alla diagnosi (anche se il medico di base mi aveva detto che fosse dovuta ad un'ernia al disco -.-"). Ad Aprile scorso dopo 7 mesi dalla diagnosi e 3 di protocollo, la lesione spinale non era più visibile e la parestesia anche era sparita. Oggi a 9 mesi dal protocollo e 1 anno dalla diagnosi, la risonanza ha riportato una riduzione quasi totale della lesione di 2,2 mm ! Per quanto riguarda la mia percezione fisica, sono ancora molto stanca e ho molti dolori muscolari ma spero che anche questi si risolvano con il tempo.Spero che questo vi dia un pò di forza in più "