Domanda Testimonianze sui trattamenti con vitamina D

testimonianza del 26 ottobre 2018 dal gruppo fb Vitamina D - Emodieta- protocollo Coimbra... combattere le autoimmunità www.facebook.com/groups/1127525930614216/?ref=group_browse_new di G.V.E. (uomo)

"Tra 2 mesi sarò a Roma per la visita di controllo col Dott.Giordo..
2 anni di protocollo il tempo è passato e per la prima volta potrò con gran soddisfazione raccontare al Dottore tutti i miei traguardi raggiunti,sopratutto parlerò della capacità di riuscire a gestire la mia normalità alimentare ritrovata dopo tantissimi tantissimi anni,tanto che ormai mel'ero dimenticata,parlerò della mia resistenza fisica che è aumentata,portandomi a sostenere le giornate forse troppo rispetto a quanto mi aspettavo,ma così va bene...tante belle cose che sommate tutte insieme mi hanno portato ad ottenere soddisfazioni nel proseguire questa cura"

testimonianza del 30 ottobre 2018 dal gruppo Protocollo Coimbra: Vitamina D per Sclerosi Multipla e malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/348361975295212/?ref=group_browse_new di E.G. (donna):

"Un altro membro del gruppo tedesco ha condiviso la sua risonanza di controllo dopo un anno di protocollo di Coimbra e ha permesso che fosse reso pubblico.

Quando Ahmad ha iniziato il trattamento per sclerosi multipla nell'autunno del 2017, la risonanza ha rivelato nuove lesioni su base regolare e il neurologo del trattamento ha raccomandato la terapia di escalation con tysabri. Quando ha rifiutato la terapia dell'escalation, ha sentito la solita affermazione che "presto sarai sulla sedia a rotelle senza il trattamento." **

**(Come noterete tutti i neurologi del mondo hanno imparato la stessa identica frase terroristica da dire ai malati che rifiutano le terapie convenzionali).

15.10.18 RM di controllo: lesioni precedenti non più attive e significativamente ridotte nelle dimensioni, nessuna indicazione di nuove lesioni, nessuna reazione di contrasto. In buon tedesco: ms si è fermato! Alcuni dei sintomi più recenti sono scomparsi nei primi mesi di trattamento e non si sono ripresentati. Il neurologo è stato abbastanza senza parole quando si discute delle nuove scoperte e, come precauzione, ha comunque raccomandato tysabri (Natalizumab) perché "uno non può sapere quanto durerà".

Ecco il link al report della risonanza
(siccome il link sembra mandare a sito sbagliato, sotto la testimonianza viene riportata comunque la foto, che ho copiato e che incollo qui sotto, cancellando solo il nome per la privacy, anche se il tipo aveva dato l'ok a renderlo pubblico)

testimonianza del 26 novembre 2018 dal gruppo Protocollo Coimbra: Vitamina D per Sclerosi Multipla e malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/348361975295212/?ref=group_browse_new , riporto stavolta nome e cognome perchè la persona ha anche un suo post pubblico su fb dove aggiorna il tutto, ma in lingua tedesca....

"Lei è Stefanie Westerman, una paziente tedesca a cui è stato diagnosticato il lupus 13 anni fa e ha iniziato il protocollo di Coimbra a marzo / 2018:

"Ciao, io ho il lupus sistemico e i miei reni sono già un po' danneggiati. Ho iniziato il protocollo il 9 Marzo 2018. Il mio pth era basso entro luglio ed ora, a novembre, non ho segni di nessuna attività nel mio sangue! Sono in remissione! 3 mesi dopo aver iniziato il protocollo mi sono sentita come un neonato...
Spero di riuscire a stare di nuovo al sole presto solo la sclerodermia sul ginocchio è un po' attiva e troverò cosa lo sta causando. (..)
... ho fatto anche quello che ho fatto tutti gli anni prima con dieta e sport. Sapevo fin dall'inizio che questa vitamina / ormone era la chiave mancante. Ho una nuova vita ora nessuna fatica, nessuna depressione, ecc. Dormo bene e ho tanta potenza! È davvero un regalo! È la prima volta che il mio corpo costruisce i muscoli. Anche se ho fatto sport per tutta la vita prima. Ci sono tante cose guarite in questo breve tempo! Mi sento così bene nel mio corpo come non è mai successo. Mi sento di 20 anni più giovane "

Potete trovare la testimonianza e i commenti di Stefanie nel gruppo fb nord americano:
www.facebook.com/groups/vitamindprotocolnorthamerica/

Stefanie tiene anche questa pagina dove documenta i suoi risultati con il protocollo:
www.facebook.com/Mein-Lupus-Protokoll-2123948877828197/ "

testimonianza riportata il 13 dicembre 2018 sul gruppo Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/coimbra.italia/p...nk/2207747536167699/ da parte di C.C. (donna)

"Testimonianza di Ricardo Ohf Dalfovo, in protocollo dal 2013 per SM. Dal gruppo americano.

"La mia storia con MS è iniziata nel 1996, a luglio, subito dopo il mio compleanno, il 26. Ho fatto una grande festa, e poi ho avuto un raffreddore, e non migliorava, ogni giorno continuavo a peggiorare. Stavo lavorando vicino alla casa della mia ragazza, mia moglie ora, e andavo al lavoro, e ho pensato "Wow, questa influenza è davvero forte, sono un po 'stordito e squilibrato." Solo che quella sensazione non passò, peggiorò, dopo la perdita dell'equilibrio venne la mancanza di coordinazione motoria nella gamba sinistra e nella mano destra, problemi di visione e di parola, mentre i giorni passavano e non andavo meglio mi recai da un oculista, che mi indirizzo' a un neurologo.
Iniziai a preoccuparmi: era il 1996, un neurologo in una città molto piccola, riesci a immaginarlo?, mi ordino' alcuni esami e mi mando' da un altro dottore di Florianopolis. Diagnosi di sclerosi multipla.
Il dottore non mi ha spiegato subito che cos'è la SM, mi disse che ero malato e che dovevo essere ricoverato in ospedale. Andrai dritto in ospedale, presi cortisone, rimasi una settimana in ospedale. Durante quel periodo ho imparato a conoscere la SM. Uscendo dall'ospedale, il neurologo mi disse che dovevo seguire delle accortezze: evitare il sole e gli esercizi fisici, ecc. Continuai a prendere i corticsonici per 45 giorni, in capsule, fino all'arrivo del Betaferon. Era una meraviglia, come puoi immaginare .. Ho avuto febbre alta, tremavo, sudavo, una sensazione orribile. I sintomi sono migliorati nel tempo, ma anche così, erano 3 volte a settimana, quindi il giorno in cui miglioravo stavo già facendo un'altra iniezione. Non è stato facile andare a lavorare in quel modo, ma cosa potevo fare? E tutti pensavano che stavo esagerando, che ero pigro !!!! La SM è una malattia terribile!
I miei sintomi della SM sono migliorati lentamente, ma ho avuto molte limitazioni.
Dopo 10 mesi sono passato a Rebif, la stessa cosa, gli effetti collaterali un po 'meno intensi, ma anche negativi. Nel 2006 sono passato ad Avonex solo una volta a settimana, ma con scatti intramuscolari. Avevo bisogno di andare al lavoro, quindi ero solito fare l'iniezione venerdì, con il fatto che i miei sabati erano una perdita totale. Nel 2008 sono passato a Copaxone, non ero contento di dover fare punture ogni giorno, ma almeno non ho avuto effetti collaterali da sintomi simil-influenzali, il che era buono, ma le macchie sulla pelle e le piaghe stavano peggiorando con il passare del tempo.
Così nel 2012 conobbi il trattamento della vitamina D attraverso Internet, ho visto i video del Dr. Coimbra, sono entrato a far parte di gruppi e forum, ho parlato con diverse persone e ho deciso di provare. Non avevo niente da perdere, vero?
Ho iniziato a prendere vitamina D il 02/02/2013 e presto ho sentito dei miglioramenti. Mi sono consultato con il dott. Danilo Finamor, della clinica del dott. Coimbra. La stanchezza diminuì presto e la mia coordinazione motoria migliorò. Ci sono stati miglioramenti costanti, che all'inizio sono stati uno shock per me, e poi tutto si è stabilizzato.
Nel complesso, sto bene. Seguo la dieta molto rigorosamente e prendo i miei 2,5 litri di acqua ogni giorno. Dopo 1 anno di trattamento ho preso un gelato (la mia passione), ma piccolo, e ho mangiato una fetta di formaggio (non lo stesso giorno! ).
Oggi, dopo più di 4 anni di protocollo di Coimbra, conduco una vita normale, faccio quello che voglio, gareggio in bicicletta, e prendo il sole ogni volta che posso! Avevo una vita normale prima, poche persone sapevano che avevo la SM, solo amici più stretti, ma vivevo con quei limiti che tutti noi conosciamo. Ho avuto poche ricadute, se non sbaglio, 4, ma credo che ora con la vitamina D non avrò più ricadute.
Dal 2013 ho iniziato una nuova vita, e non penso nemmeno a fermare il trattamento con la vitamina D, mi ha portato solo gioia e benefici! È un peccato che alcune persone parlino male del trattamento e che non lo studino a fondo. Sono andato da uno "specialista" una volta, e quando ho detto che assumevo vitamina D, lui ha riso e ha detto solo cose brutte, ma non mi ha chiesto se mi sentivo bene, se qualcosa fosse cambiato nella mia vita, si è solo focalizzato sulla medicina tradizionale, come fanno sempre i neurologi.
Tutto quello che so è che posso dire con tutte le parole: GRAZIE DOTT. COIMBRA PER IL PROTOCOLLO DELLA VITAMINA D, HA CAMBIATO LA MIA VITA !!!"

testimonianza del 25 dicembre 2018 dal gruppo fb Protocollo Coimbra: Vitamina D per Sclerosi Multipla e malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/348361975295212/?ref=group_browse_new di C.F. (donna)

"Un anno fa..sotto indagine neurologica, risonanza che mostrava lesioni attive..tristezza..sconforto..
Natale 2018, 10 mesi di protocollo..benessere totale..ubriaca di vita. Lo spumante non servirà..
Buon Natale a tutta la famiglia protocollina"

sempre lo stesso giorno e sempre dallo stesso gruppo altra testimonianza di M.B. (donna):

"Tantissimi Auguri di buon Natale a tutti. Ho iniziato il protocollo questo maggio ed è il primo Natale dopo
7 anni che non ho avuto la recidiva di autunno. Primo Natale senza effetti cortisone, senza stanchezza cronica, ma solo quella che deriva dalle fatiche belle di preparare , dopo tanto tempo , il pranzo per tutta la famiglia. Auguri ancora!"

testimonianza del 9 gen 2019 da Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/coimbra.italia/?ref=group_browse_new di F.R. (donna)

Sono felice di condividere con il gruppo che dopo due anni di protocollo Coimbra (vit D 60.000 U.I.), la RM ha rilevato la riduzione di due lesioni scoperte in precedenza (una all’encefalo e una al midollo).
Forza e coraggio!