Domanda Testimonianze sui trattamenti con vitamina D

testimonianza del 24 novembre dal gruppo Il protocollo Coimbra in Italia - Alte dosi di vitamina D per autoimmunità www.facebook.com/groups/1599980510277741/?ref=group_browse (che l'ha ripresa dal gruppo brasiliano High Doses of Vitamin D for Autoimmune Diseases - Coimbra Protocol www.facebook.com/coimbraprotocol/?__tn__...nf&hc_location=group ) di G.L. (donna, c'è anche una foto con il suo medico coimbrano):

" Post di G. L., che sta seguendo il protocollo Coimbra da 6 anni per l'artrite reumatoide. Nella foto con il Dott. Sergio Menendez, un medico di protocollo

" Nel 2001, mi è stato diagnosticata l'artrosi, ho fatto una artroscopia al ginocchio destro e nel 2009 ho messo una protesi su questo stesso ginocchio, con prescrizione anche per il ginocchio sinistro.
All'epoca il chirurgo ortopedico raccolse tutto materiale per la diagnosi e il verdetto finale fu artrite reumatoide.
Poi è arrivato il trattamento con Corticosteroidi, Reuquinol (idroxiclorochina solfato), Azulfin (Sulfasalazina), Arava (leflunomide), Methotrexate oltre a Artrolive (Artrosamin) per l' artrosi. Ma niente ha alleviato il dolore.
Su richiesta di un amico, ho deciso di andare da un medico del protocollo di Coimbra.
Il mio primo appuntamento è stato il 10 ottobre 2012...
Ho lasciato la consulenza con la raccomandazione di progressivamente ridurre corticosteroidi e altri farmaci.
Il 5 giugno 2019, ero a San Paolo per un altro appuntamento con il Dott. Sérgio Menendez, medico del protocollo di Coimbra.
I miei test sono fantastici, Dott. Sérgio ha ridotto il dosaggio di Vitamina D. Da 140,000 UI, è passato a 120,000 UI.
Non ho più dolore, non ho deformazione, non ho avuto bisogno di mettere la protesi nel ginocchio sinistro.
Oggi ho qualità di vita. Grazie Dott. Sergio!""

testimonianza del 30 novembre 2019 dal gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/239505089543906/?ref=group_browse di C. F. (donna):

6 ore di lavoro no stop, coi bimbi in fase di gastroenterite acuta (lavoro in un nido), 5 ore di corso di aggiornamento..e poi di volata a Bologna..concerto di Mika! E al ritorno in macchina, esser consapevoli che senza protocollo tutto questo non sarebbe stato possibile, perché la stanchezza mi avrebbe devastata
(Sm dal 2002 e protocollata da quasi due anni)

testimonianza postata il 23 dicembre 2019 sul gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni, www.facebook.com/groups/239505089543906/?ref=group_browse , da N. d A. (donna):

"Post di Kenia Vidal sul gruppo Protocolo Coimbra - Brasile: - “Un anno fa ho sentito il mio primo sintomo di sclerosi multipla, confesso che il primo pensiero che ho avuto è stato che presto sarei stata su una sedia a rotelle e di conseguenza avrei dovuto abbandonare la mia bicicletta. E oggi, un anno dopo, devo solo dire grazie. Prima di tutto, a Dio, per aver illuminato e messo il protocollo di Coimbra nella mia vita, 4 mesi di trattamento, nessuna nuova ricaduta e molta energia da spendere. E dicono ancora che il protocollo di Coimbra non ha prove. E oggi posso dire che mi sento molto meglio, molto più sana rispetto a prima della diagnosi. Sì, ho la sclerosi multipla, ma lei NON ha me. " (segue sul gruppo fb foto della donna che solleva sorridente una bicicletta in tenuta da ciclista)

testimonianza del 6 gennaio 2020 dal gruppo www.facebook.com/groups/239505089543906/?ref=group_browse Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni di N. d'A. (donna) che riporta un post (con tanto di foto della protagonista) dal gruppo brasiliano del protocollo:

"12 ANNI CON IL PROTOCOLLO COIMBRA
Post di Ana Claudia Domene (autrice del libro Sclerosi multipla e (molte) Vitamina D, nel gruppo FB Protocolo Coimbra - Brasile:

- “Vedo spesso domande in questo gruppo e in altri gruppi su cosa succede ai pazienti che seguono il protocollo da molto tempo. Come sono, quali sono gli effetti collaterali a lungo termine, ecc. Nel mio caso, ecco la risposta. Ho la SM e seguo il protocollo da 12 anni, ieri ho trascorso la giornata dalle 11 alle 17 facendo un'escursione in questo luogo; abbiamo camminato su sentieri super scivolosi con ghiaccio e neve, siamo saliti sulla cima di queste rocce, abbiamo passato ore a salire e scendere burroni nelle rocce...non è qualcosa a cui devo smettere di pensare ... Da oltre 10 anni Non ho affaticamento, ho tanta energia quanto mio marito (ed è sempre in ottima forma!), Non ho problemi con il freddo o il caldo, l'equilibrio, nessuno dei problemi comuni che vediamo nella SM. Per coloro che non conoscono la mia storia, i miei primi focolai di sclerosi multipla (inizio 2008) sono stati così aggressivi che mi hanno lasciato con difficoltà motorie nel braccio destro e nella gamba sinistra per quasi 1 anno. Non è comune che un primo focolaio causi problemi motori, questo è indicativo di SM aggressiva. Oltre alle lesioni cerebrali, avevo 2 grandi lesioni cervicali, una di quasi 2 cm di diametro. Il mio neurologo ha definito quella lesione "cattiva". Le mie bande oligoclonali erano 14, il mio neurogista (uno specialista in SM) disse che non aveva mai visto così tanti anticorpi nel sistema nervoso di un paziente con SM; la media di questo test per quelli con SM è di 6 o 7. La mia prognosi non era buona, i medici mi hanno avvertito che la mia SM sembrava essere abbastanza aggressiva. Eppure, 12 anni dopo, eccomi qui. Con lesioni cerebrali che ora sono cicatrici, la più piccola lesione cervicale è scomparsa completamente e la più grande è diminuita a 1,4 cm. Non ho mai più avuto attività di SM sulle mie risonanze magnetiche.
A proposito del protocollo, non ho mai avuto problemi con il calcio, la mia funzione renale è perfetta, nessun segno di calcoli renali in quegli anni. Seguo la dieta e bevo circa 3,5 L di acqua al giorno (ho sempre bevuto molta acqua, da prima del protocollo). Ho l'osteopenia (-1.3) che è rimasta stabile per 3 anni, mentre mi esercito quotidianamente. Ma ho 51 anni e sono in menopausa e ho molti amici che non assumono alte dosi di vitamina D e hanno anche osteopenia o osteoporosi. Quindi, a chiunque si chieda cosa succede ai pazienti che seguono il protocollo per molti anni, quali sono gli effetti collaterali a lungo termine, posso rispondere che nel mio caso, questo è quello che mi sta succedendo. Sono sana, con più energia, forza a disposizione di chiunque altro, senza problemi con la malattia o il trattamento, e vivo la mia vita senza l'ombra della sclerosi multipla. Tutto questo, lo so, lo devo al dottor Cicero Coimbra e alla vitamina D. ""

testimonianza del 24 gennaio 2020 dal gruppo Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni www.facebook.com/groups/239505089543906/?ref=group_browse di J. L. (uomo):

"Salve a tutti, mi scuso in anticipo se il post è fuori luogo ... eventualmente eliminatelo ... scrivo solo per dire che questo mese sono 5 anni da quando ho iniziato il protocollo e, almeno finora, posso dire che mai scelta fu più azzeccata; sono tornato a fare una vita "normale", libero dalle rotture/camurrìe (scusate il sicilianismo) e dagli effetti collaterali dei farmaci convenzionali; ho (finalmente) conseguito la laurea specialistica, ho trascorso 5 mesi in Lithuania per Erasmus e adesso sono 3 mesi che lavoro in Portogallo per una multinazionale ... ad oggi continuo ad avere discussioni con neurologi e dottori vari, i quali insistono a considerarmi uno sconsiderato quanto dico loro ciò che faccio per la MIA SM (si, la mia ... non la loro) ... beh, a giudicare i risultati meglio essere sconsiderato piuttosto che scogli...to... detto questo, buon week end a tutti e a chi è all'inizio suggerisco di tenere duro se i benefici non sono immediati! "

nei vari commenti al post riporto altra testimonianza di P.V. (uomo):

"Io faró 5 anni a maggio e posso confermare che la mia sm è ferma e ho avuto anche dei miglioramenti in termini di forza e resistenza, io sono malato dal 1991 ma sono ancora qui, in piedi, autonomo , vigile e fiducioso."

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Devo riordinare la D, che ne pensate di quella sopra della Now Food?