Ho trovato queste righe di Daniel Cunha, un giornalista con SM, guarito con il protocollo di Coimbra.
Daniel Cunha
Ragazzi, vorrei condividere con voi alcune cose che ho imparato negli ultimi tempi e che mi hanno dato una nuova prospettiva sulla malattia. A volte vedo alcuni atteggiamentii qui nel gruppo che mi preoccupano un po ', perché penso che si dia poco valore a questioni che, a mio parere, sono essenziali per il successo del trattamento.
Come tutti sappiamo, lo stress è il principale fattore scatenante delle malattie autoimmuni in generale, in particolare di MS, che è quello di cui posso parlare più propriamente. Dr. Cicero e medici che applicano il protocollo sono pronti a sottolineare che questo è un treppiedi del trattamento: la cura per l'emozionale, non è mai troppo sottolineata. Tuttavia, tra tutte le regole che dobbiamo seguire (assumere le capsule, la dieta, l'assunzione di acqua), questa è certamente la più difficile da mettere in pratica nella vita quotidiana. Perché non è un orientamento pragmatico come gli altri, non è solo la disciplina, per fare o non fare qualcosa nel tempo stabilito. Si tratta, infatti, di imparare qualcosa che non siamo mai stati incoraggiati a fare: conoscerci meglio.
Lo stress è inevitabile e continuerà ad essere, dal momento che siamo tutti soggetti a subire situazioni di stress ogni giorno. Tuttavia, come sottolineato da alcuni autori, i pazienti con malattie croniche molto spesso hanno un diverso tipo di stress, stress prolungato, che ha molto più a che fare con la personalità e il modo di vedere il mondo. Così che cosa può (e deve) cambiare lo stress è esattamente il modo in cui affrontiamo i nostri problemi. Ciò è ottenuto per mezzo di uno strumento chiamato sé.
E 'meglio sapere che ora avete una maggiore discernimento per separare la pula dal grano, è possibile rinnovare le vostre abitudini, prendersi più cura di voi stessi, mangiare meglio, avere relazioni sane. Senza di essa, non c'è scampo. E dal momento che solo coloro che possono soddisfare voi stessi siete voi stessi , nessun medico al mondo potrà risolvere questo per qualcuno. Nel mio caso, ho fatto psicoterapia per quasi due anni dopo la scoperta della malattia ed è stato molto importante. Ma la conoscenza di sé è una costante individuale e un processo senza fine. Mi sento come se mi fossi appena stato presentato a me stesso. La psicoterapia può essere di grande aiuto, ma ci sono un milione di modi. Spiritualità, varie terapie, viaggi, arte, lettura, la meditazione. Ognuno troverà ciò che rende più senso per voi.
Non credo che la malattia è un'entità che si deposita nei nostri corpi e con i quali dobbiamo combattere una battaglia in cui uno solo vince alla fine. Oggi, più di quattro anni dopo il mio primo focolaio, sono pienamente convinto della mia responsabilità nello sviluppo della malattia. "Questa malattia maledetta", come molti amano chiamarlo, è una parte di me. Sono responsabile (non colpevole, vedete, non è colpa di nessuno) per lei. Una carenza di vitamina D è stata certamente importante, compromettendo la capacità di difesa del mio sistema immunitario, accompagnato da molti fattori che non conosciamo. Ma oggi so che la mia visione del mondo, le mie convinzioni limitanti e le difficoltà nel trattare con le mie emozioni erano più decisivo in questo processo di malattia.
Ho sofferto molto, non conoscendomi, e apprezzo l'opportunità oggi di aver scoperto l'AT così giovane. È quello che credo, che la malattia è un segno e l'opportunità di essere meglio di quello che eravamo ieri. Un acceleratore di coscienza. E non sto parlando di nulla di nuovo, decine di ricercatori e autori a parlare qui della malattia da quella prospettiva (posso condividere alcuni materiali con chiunque sia interessato). E dicono ancora: più grave è la malattia, maggiore è la possibilità. Mi sento privilegiato. Ulteriore avendo scoperto rapidamente questo incredibile trattamento fin dall'inizio, mi ha permesso di seguire la mia strada senza avere alcun sintomo. So che non tutti sono così fortunati, molti stanno ancora lottando per alleviare i sintomi e il dolore terribile, e per questi, vorrei che tutta la forza del mondo. Anche questo passerà ... (
temposdearrependimento.blogspot.com.br/2...mbem-vai-passar.html
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Infine, vorrei inviare un avvertimento a coloro che stanno mettendo ogni speranza di vita solo ed esclusivamente in vitamina D. E 'piuttosto sorprendente, e questo è il miglior trattamento per le malattie autoimmuni che esiste in tutto il mondo, ma non è Magia. Non Crediate che solo effettuando questo trattamento, tutti i problemi saranno risolti. Questo non è vero. C'è lavoro da fare da parte di tutti noi, non possiamo non tenerne conto. E se si sta prendendo 900.000 UI, ma si mantengono le stesse abitudini che ti hanno fatto male, e si continua ad affrontare la vita e le sue difficoltà nello stesso modo di quando si ha scoperto la malattia, probabilmente si sarà delusi. Non perdiamo l'opportunità che la vita ci ha dato!
Tamojunto! Un abbraccio a tutti!
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