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OFFERTE DI PRODOTTI VIA MAIL O MP
In un forum che tratta di salute e malattie, può succedere che improvvisamente qualcuno offra la soluzione tanto agognata, via mail o via messaggio privato.
DIFFIDATE sempre, controllate, ricercate e chiedete. Chiedete ad altri foristi se per caso conoscono questo prodotto, chiedete se esistono dei test e delle testimonianze attendibili.
Domanda Alte dosi vit. D e protocollo Coimbra per autoimmuni
- francois
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The Linus Pauling Institute recommends that generally healthy adults take a multivitamin/multimineral supplement that supplies 10 mcg (400 IU) of vitamin D daily. If there is no reason to avoid all sun exposure, getting at least 15 minutes of sun exposure on the arms, face, and hands three times per week in the morning or late afternoon during the spring, summer, and fall may help residents of temperate latitudes (much of the U.S.) avoid vitamin D deficiency at the end of winter.
Vitamin D toxicity is also called, hypervitaminosis D. Vitamin D toxicity has not been observed to result from sun exposure. Hypervitaminosis D appears to result primarily from vitamin D supplementation over many years at pharmacologic doses of 10,000 to 50,000 IU/day (250 to 1250 mcg/day) (11). The adverse effects of hypervitaminosis D appear to be due mainly to the elevated serum calcium levels it induces. Symptoms include loss of appetite, nausea, vomiting, excessive thirst, excessive urination, severe itching, muscular weakness, joint pain, and ultimately disorientation, coma, and death. Serum and urinary calcium levels are elevated. If the condition persists, demineralization of bones and calcification of organs, such as the heart and kidneys, may also occur. The potential for vitamin D toxicity is higher if an individual is taking one of the drug formulations of calcitriol [1,25(OH)2 D3] because it bypasses physiological control mechanisms that limit its production in the kidneys. Because the consequences of vitamin D toxicity are severe, the Food and Nutrition Board (FNB) of the Institute of Medicine set the tolerable upper level of intake (UL) for vitamin D at 2000 IU/day (50 mcg/day) for adults, five times lower than the dose generally observed to cause hypervitaminosis D in healthy individuals.
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- Clara
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Guarda un attimo questo video, qui parlano alcune persone che fanno gli alti dosaggi da più di dieci anni
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- alexpio
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francois ha scritto: Pio
non so perchè citi una nota che riguarda Stagnaro..........
Ed infatti Stagnaro non c'entra niente col mio intervento, e mi e' davvero difficile immaginare che tu non abbia compreso il senso di quello che ho scritto.
francois ha scritto: La D come immuno-regolatore non riesco a vederla, è motivo per approfondire ancora facendo ricerche, ma lo farò pensando ai patogeni e al terreno secondo i miei principi.......
A questo punto vorrei davvero capire da te cosa intendi per immuno modulatore, e se stai scherzando dicendo che non la vedi come tale. Io intanto ti dico che la vit

Aumenta il numero di cellule che producono le "Interlukin-10 cells"
Aumenta il numero delle "CD4 e CD25 Treg cells"
Diminuisce il numero di cellule che producono le "Interlukin-6 e le Interlukin-17 cells"
Le IL-10 sono "anti-inflamatory" e l'assunzione di vit D "UP-regulate" la loro produzione
Le IL-6 sono "pro-inflamatory" e sono associate con la demielinizzazione ( e' corretto?) della corteccia cerebrale, e l'assunzione della Vit D "DOWN-regulate" la loro produzione.
Le IL-17 sono associate con il tasso di "relapse" o alle probabilita' di "attacchi", particolarmente per soggetti affetti da MS, e la vit D "DOWN-regulate" la loro produzione
Le "CD4 e CD25 Treg cells" praticamente danno un equilibrio piu' stabile al sistema immunitario, ma la seconda funzione forse ancora piu importante della prima, risiede nella loro capacita' di attivare la vit D, esattamente come l'ultimo passaggio per la conversione dei raggi solari prima attraverso la pelle, il fegato ed i reni. Si innesca cosi' un circolo chiuso con i reni che attivano la D, che aumenta le CD4 E CD25, che continuano il circolo chiuso.
Faccio un passo indietro e ritorno alle IL-10. In molte patologie autoimmuni si pensa che il trigger sia di origine "Herpetico", ossia un virus della famiglia "herpers virus". Ora, una delle prime cose che fanno i virus di questa famiglia, e' produrre quello che viene definito il "vIL-10", cioe' "viral-Interlukin-10", che praticamente si attacca ai recettori delle IL-10 ed impedisce l'azione anti infiammatoria delle cellule IL-10, e qui' trovi anche uno dei nessi "virus/vit D".
Potrei continuare ancora ma non ho tempo, percio' ti propongo di esaminare un trial condotto dalla dottoressa Jodie Burton quasi 4 anni fa con malati di sclerosi multipla, che, guardandolo alla luce delle tue argomentazioni ha del paradossale, perche' non solo ha "propinato" a quei malati la media di 14.000 IU di vitamina D al giorno, ma ci ha anche aggiunto 1.200 mg di calcio al giorno, e questo per la durata di un anno.
Rifatti gli occhi caro Francois:
A Phase I/II dose-escalation trial of oral vitamin D3 with calcium supplementation in patients with multiple sclerosis
Pio
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alexpio ha scritto:
francois ha scritto: ....ti propongo di esaminare un trial condotto dalla dottoressa Jodie Burton quasi 4 anni fa con malati di sclerosi multipla, che, guardandolo alla luce delle tue argomentazioni ha del paradossale, perche' non solo ha "propinato" a quei malati la media di 14.000 IU di vitamina D al giorno, ma ci ha anche aggiunto 1.200 mg di calcio al giorno, e questo per la durata di un anno. ....
Pio
causa della sclerosi multipla..![]()
tutto chiaro...
elevati dosi di vitamina D sembrano... non solo protettive contro i micoplasma
Un MYCOPLASMA PATOGENICITÀ COMUNE causa della sclerosi multipla...
Ci sono 200 specie di micoplasmi. La maggior parte sono innocui e non fare del male; solo quattro o cinque sono patogeni. Il Mycoplasma fermentans (ceppo incognitus) probabilmente deriva dal nucleo dei brucellosi batteri. Questo agente patogeno non è un batterio, e non un virus; si tratta di una forma mutata di batteri brucellosi, mutato con un virus Visna, da cui il micoplasma, viene estratto. Dr. Maurice Hilleman, virologo principale per la società farmaceutica di Merck, Sharp e Dohme, ha dichiarato che questo agente patogeno è ora svolta da tutti in America del Nord e, eventualmente, la maggior parte delle persone in tutto il mondo. Il micoplasma usato essere molto innocuo. Solo una persona su 500.000 otterrebbe la sclerosi multipla; uno su 300.000 sarebbero sviluppare il morbo di Alzheimer; uno su 1.000.000 sarebbe sviluppare la malattia di Creutzfeldt-Jakob. Prima degli anni 1980, nessuno è mai morto di AIDS, perché non esisteva. Il micoplasma è anche l'agente patogeno in AIDS, e ho tutta la documentazione per dimostrarlo.
RICERCA guerra biologica Tra il 1942 e il tempo presente, la ricerca guerra biologica ha portato in una forma più letale e contagioso del micoplasma. Hanno estratto questo micoplasma dal batterio della brucellosi, dotate di armi ed effettivamente ridotto la malattia di una forma cristallina. Secondo il Dott. Shyh-Ching Lo, uno dei top d'America, ricercatori di alto livello, questo agente patogeno, il micoplasma, fa sì che tra le altre cose, l'AIDS, la sindrome da stanchezza cronica, sclerosi multipla, morbo di Wegener, malattia di Parkinson, la colite di Crohn, diabete di tipo I , e malattie collagene-vascolari come l'artrite reumatoide e l'Alzheimer. Il micoplasma entra nelle singole cellule del corpo a seconda della vostra predisposizione genetica. Si possono sviluppare malattie neurologiche se l'agente patogeno distrugge determinate cellule nel cervello, o si può sviluppare colite di Crohn se i patogeni invade e distrugge le cellule dell'intestino inferiore. Una volta che si entra nella cellula, si può mentire lì senza far nulla a volte per 10, 20 o 30 anni, ma se si verifica un trauma come un incidente o una vaccinazione che non prende, il micoplasma può diventare attivato. Perché è solo la particella DNA dei batteri, esso non ha organelli per elaborare le proprie sostanze nutritive, così cresce da uptaking steroli preformati dalla cellula ospite, letteralmente uccide la cellula, e le rotture cellulari e ciò è lasciato ottiene dumping nel flusso sanguigno.
Prove documentate Le mie conclusioni sono basate interamente su documenti ufficiali: l'80% sono Stati Uniti o in documenti ufficiali del governo canadese, e il 20% sono articoli di riviste, come il Journal of American Medical Association, il New England Journal of Medicine, e La Canadian Medical Association Journal. Gli articoli di riviste e documenti governativi si completano a vicenda. Abbiamo anche un documento dal Dr. Shyh-Ching Lo, che nomina il micoplasma come causa di cancro. Dr. Charles Engel che è con il National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, ha dichiarato in una riunione NIH il 7 febbraio 2000, "Ora sono del parere che la probabile causa della sindrome da affaticamento cronico e la fibromialgia è il micoplasma".
II - CREAZIONE DEL MYCOPLASMA
MYCOPLASMA BREVETTI Molti medici non conoscono questo micoplasma perché è stato sviluppato dai militari americani in guerra biologica sperimentazione, e non è stato reso pubblico. Questo patogeno agente patogeno micoplasma è stata brevettata da militari degli Stati Uniti dal Dr. Shyh-Ching Lo, che è stato il ricercatore superiore per il centro di ricerca militare di guerra biologica. Ho il brevetto documentato presso l'ufficio brevetti degli Stati Uniti.
www.google.com/patents/US5242820
Un agente patogeno LABORATORIO-CREATO DALLA US MILITARY ricercatori negli Stati Uniti, Canada e Gran Bretagna stavano facendo ricerche guerra biologica con i brucellosi batteri, nonché con una serie di altri agenti patogeni. Dalla sua nascita, il programma di guerra biologica è stato caratterizzato da costante esame approfondito e la partecipazione delle più eminenti scienziati, consulenti medici, periti industriali e funzionari governativi, ed era top secret. L'US Public Health Service anche seguito da vicino i progressi della ricerca e sviluppo la guerra biologica fin dall'inizio del programma, e il Centers for Disease Control (CDC), e il National Institutes of Health (NIH) negli Stati Uniti stavano lavorando con i militari in weaponizing queste malattie. Si tratta di malattie che esistono da migliaia di anni, ma sono stati come arma il che significa che sono state fatte più contagioso e più efficace. E si stanno diffondendo. Un programma sviluppato dalla CIA e NIH per sviluppare un agente patogeno letale mortale per la quale l'umanità non aveva alcuna immunità naturale (AIDS) è stato travestito da guerra al cancro e faceva parte di MKNAOMI (rif. Virus Speciale Cancer Program: Progress Report 8 , preparato da National Cancer Institute, Viral Oncology, eziologia Area, luglio 1971 e presentato al NIH relazione annuale a maggio 1971 e aggiornate al luglio 1971).
COMITATO SUL GOVERNO RIFORMA Molti membri del Senato e della Camera dei rappre-sentanti non sanno cosa sta andando avanti. Per esempio, il Comitato del Senato degli Stati Uniti per la riforma del governo aveva cercato negli archivi di Washington e in altri luoghi per il documento intitolato The Cancer Program Virus speciale: Progress Report No.8 di cui sopra e non poteva trovarlo. In qualche modo sentito l'ho avuto, mi ha chiamato e mi ha chiesto di spedirla a loro. Imagine. Un insegnante di scuola in pensione chiamato dal Senato degli Stati Uniti e ha chiesto per uno dei loro documenti segreti! Il Senato degli Stati Uniti attraverso il loro comitato di riforma del governo sta cercando di fermare questo tipo di ricerca governativo.
GUERRA BIOLOGICA DI RICERCA ACCORDO tutti i paesi in guerra sono state sperimentando con armi biologiche. Nel 1942, i governi di Stati Uniti, Canada e Gran Bretagna hanno stipulato un accordo segreto per creare due tipi di armi biologiche (una che avrebbe ucciso e uno che è stato invalidante ) per l'uso in guerra contro la Germania e il Giappone, che erano anche lo sviluppo di armi biologiche. Si sono concentrati principalmente sulla brucellosi, e cominciarono a militarizzare il batterio della brucellosi.
CRISTALLINO BRUCELLOSI In un vero e proprio Senato degli Stati Uniti Studio non classificati il 24 febbraio 1977, la pagina del titolo di questo disco governo riferisce che George Merck, della ditta farmaceutica Merck, Sharp e Dohme (che ora fa cure per le malattie che una volta creato) , nel 1946, ha riferito al segretario della guerra negli Stati Uniti che i suoi ricercatori avevano prodotto in isolamento per la prima volta, una tossina batterica cristallina estratta dal batterio della brucellosi . La tossina batterica poteva essere rimossa in forma cristallina e consegnato da altri vettori (in natura sono consegnati entro i batteri). Ma il fattore che sta lavorando nel brucellosi è il micoplasma. brucellosi è un agente patogeno che non uccide le persone; li disattiva. Ma hanno scoperto che se avessero micoplasma ad una certa forza, in realtà dieci alla decima potenza, si sarebbe sviluppato in AIDS, e la persona sarebbe morta da esso entro un ragionevole periodo di tempo perché potrebbe aggirare le nostre difese naturali umani. Se era 108, la persona manifesta con la sindrome da affaticamento cronico o la fibromialgia. Se fosse 107, avrebbero presentano come spreco; essi non sarebbero morti, e non sarebbero disattivato, ma non sarebbero che interessati alla vita, avrebbero deperiscono (rif. Dr. Donald MacArthur del Pentagono che appare prima di un comitato del Congresso, 9 giugno 1969, Dipartimento della Difesa stanziamenti, p.114, 129). Molti di noi hanno mai sentito parlare di brucellosi perché è in gran parte scomparso quando hanno iniziato la pastorizzazione il latte, che è il vettore. Una saliera di questa malattia pure in una forma cristallina potrebbe far ammalare l'intera popolazione del Canada. E 'assolutamente mortale, non in termini di uccidere il corpo, ma in termini di disabilitare il corpo. Il vantaggio di questo agente patogeno cristallino è che non mostra dagli esami del sangue e dei tessuti perché i batteri è scomparso e solo la malattia puro agente rimane. Così il medico ritiene che è tutto nella tua testa.
CRISTALLINO brucellosi e SCLEROSI MULTIPLA Circa tre anni fa a Rochester, New York, un signore mi ha dato un documento e mi ha detto, "Ero nell'esercito degli Stati Uniti, e sono stato addestrato in guerra batteriologica. Stavamo trattando una bomba piena di brucellosi, solo che non era brucellosi; era una tossina brucellosi in forma cristallina Eravamo spruzzare sui cinesi ei coreani del Nord ".. Mi ha mostrato il suo certificato di quotazione la sua formazione in guerra chimica, biologica, radiologica e. Poi mi ha mostrato 16 pagine di documenti impartitegli dai militari degli Stati Uniti, quando è stato dimesso dal servizio. E 'collegato brucellosi con sclerosi multipla e ha dichiarato: "Veterani con sclerosi multipla, una sorta di strisciante paralisi sviluppare a un livello del 10% o più disabilità entro due anni dopo la separazione dal servizio attivo può essere presunto servizio collegato per la compensazione della disabilità. La compensazione è dovuta ai veterani ammissibili le cui disabilità sono causa di servizio. " In altre parole: "Se diventi malato di sclerosi multipla, è perché eri maneggiare questo brucellosi e vi daremo una pensione. Non andare sollevare alcun problema a riguardo". Il governo degli Stati Uniti, in questo documento ufficiale ha rivelato la prova della causa della sclerosi multipla, ma non ce l'ha fatta conoscere al pubblico, o al vostro medico. In un rapporto del 1958, Drs. Kyger e Haden suggeriscono che "... la possibilità che la sclerosi multipla potrebbe essere un sistema nervoso centrale manifestazione di brucellosi cronica". Test di circa 113 pazienti con SM, hanno scoperto che quasi il 95% è risultato positivo anche per la brucellosi. Abbiamo un documento da una rivista medica che conclude che uno su 500 persone che avevano brucellosi sarebbe sviluppare quello che chiamavano neurobrucellosi, in altre parole, la brucellosi nel cervello che si deposita nei ventricoli laterali dove si trova fondamentalmente la sclerosi multipla malattia.
CONTAMINAZIONE DEL CAMP Detrick LAB LAVORATORI Un rapporto del New England Journal of Medicine , 1948, Vol.236, p.741 chiamato "acuta Brucellosi Tra laboratorio Lavoratori" ci mostra come attivamente pericoloso questo agente è. I lavoratori del laboratorio erano da Camp Detrick, Frederick, nel Maryland, dove stavano sviluppando armi biologiche. Anche se questi lavoratori di laboratorio erano stati vaccinati, indossavano tute in gomma e maschere, e lavorato attraverso i fori nel vano, molti di loro è venuto giù con questa malattia terribile perché è così assolutamente e terribilmente contagiosa. L'articolo è stato scritto dal tenente Calderone Howell, Marine Corps, il capitano Edward Miller, Marine Corps, Lt. Emily Kelly, United States Naval Reserve e il capitano Henry Bookman. Erano tutti militari impegnati nel rendere l'agente brucellosi malattia in un'arma biologica più efficace.
III - COVERT PROVA DEL MYCOPLASMA
Brucellosi SU UNA ignari PUBBLICA prove documentate dimostra che le armi biologiche sono state sviluppando sono stati testati sul pubblico in varie comunità, senza il loro consenso. Il governo sapeva che brucellosi cristallina potrebbe causare malattie negli esseri umani. Ora sono necessari per determinare come si è diffuso, e il modo migliore per disperdere. Hanno testato metodi di dispersione di Brucella suis e Brucella melitensis a Dugway Proving Ground, nello Utah, giugno e settembre 1952. Probabilmente, il 100% di noi ora sono infettati con Brucella suis e Brucella melitensis. (P.135 rif., tabella 4 del Virus speciale Cancer Program: Progress Report. Un altro documento del governo ha raccomandato la genesi di test di vulnerabilità all'aria aperta, e programmi di ricerca e sviluppo segrete per essere condotti dall'esercito e sostenuti dalla Central Intelligence Agency. A quel tempo, il governo del Canada è stato chiesto dal governo degli Stati Uniti a cooperare nei test come arma brucellosi, e il Canada cooperato pienamente con il governo degli Stati Uniti. Volevano determinare (i) se le zanzare porteranno la malattia e (ii) se l'aria porteranno esso. Un rapporto del governo ha dichiarato che "... il test a cielo aperto di agenti biologici infettivi è considerato essenziale per la comprensione definitiva delle potenzialità di guerra biologica a causa dei molti fattori ignoti che influenzano la degradazione dei microrganismi in atmosfera".
PROVA BRUCELLOSES VIA MOSQUITO VETTORE a Punta Gorda Un rapporto da The New England Journal of Medicine , 22 AGOSTO 1957, p.362 rivela che uno dei primi focolai di sindrome da fatica cronica è stata a Punta Gorda, in Florida, nel 1957. Era una strana coincidenza che una settimana prima di queste persone è venuto giù con sindrome da stanchezza cronica, c'era un enorme afflusso di zanzare. Il National Institutes of Health ha affermato che le zanzare provenivano da un incendio boschivo 30 miglia di distanza. Quando l'incendio boschivo scoppiato, le zanzare tutti disse: "Bene, andiamo verso Punta Gorda - ci sarà un sacco di gente laggiù, possiamo avere un pic-nic, e poi andremo a casa". La verità è che quelle zanzare sono state infettate in Canada dal Dr. JB Reed presso l'Università Queen. Essi sono stati allevati in Belleville, Ontario, e portati giù e rilasciati a Punta Gorda. In una settimana, i primi cinque casi di sempre della sindrome da fatica cronica sono stati segnalati alla clinica locale a Punta Gorda, ed è continuato fino a quando finalmente 450 persone erano malati con la malattia.
Brucellosi VIA MOSQUITO VETTORE IN ONTARIO Il governo del Canada ha istituito il Dominion Parasite Laboratory di Belleville, Ontario, e ha sollevato 100 milioni di zanzare al mese che sono stati spediti a Queen University e di altre strutture per essere infettati da questo agente patogeno. Le zanzare sono stati poi lasciati liberi in alcune comunità nel bel mezzo della notte, in modo da poter determinare quante persone potrebbero ammalarsi di sindrome da stanchezza cronica o la fibromialgia, che è stata la prima malattia da mostrare. Una delle comunità hanno provato sulla stato valle St. Lawrence Seaway tutta la strada da Kingston a Cornwall nel 1984. Hanno lasciato fuori assolutamente centinaia di milioni di zanzare infette. Oltre 700 persone nei prossimi quattro o cinque settimane sviluppate encefalomielite mialgica o sindrome da affaticamento cronico.
IV - ALTRI ENTI SEGRETO DI PROVA
Mucca pazza in primo piano tribù indiana Al famigerato campo 731 giapponese in Manciuria, essi contaminati prigionieri di guerra con alcuni agenti patogeni. Hanno anche stabilito un campo di ricerca in Nuova Guinea nel 1942, e sperimentati sul tribù Fore indiano, e li inoculati con una versione tritato-up dei cervelli di pecore malate contenenti il visna virus che causa la malattia della mucca pazza (morbo di Creutzfeldt-Jakob, che è a voi noto come morbo della mucca pazza, ma che era conosciuto alla tribù Fore indiano come kuru ). Circa cinque o sei anni più tardi, dopo che i giapponesi erano stati cacciati, la povera gente della tribù Fore svilupparono quello che chiamavano kuru che era la loro parola per spreco, e cominciarono a tremare, perdere i loro appetiti, e morire. Le autopsie rivelarono che i loro cervelli si erano letteralmente trasformato in poltiglia. avevano contratto il morbo della mucca pazza dagli esperimenti giapponesi. Quando la seconda guerra mondiale, i giapponesi generale dottore che si occupava di sperimentazioni di guerra biologica in Giappone, il Dr. Ishii Shiro, era catturato. Gli diedero la scelta di un lavoro con l'esercito degli Stati Uniti o l'esecuzione come criminale di guerra. Non sorprendentemente, il Dr. Ishii Shiro ha scelto di lavorare con gli Stati Uniti militare per dimostrare come avevano creato la malattia della mucca pazza nella tribù Fore indiano. Nel 1957, quando la malattia cominciava a fiorire in pieno tra queste persone indiane Fore, il dottor Carleton Gajdusek dei National Institutes of Health degli Stati Uniti diretti verso la Nuova Guinea per determinare come il cervello tritati-up del visna-infetti pecore colpito queste persone. Ha trascorso un paio d'anni in Nuova Guinea, studiando la tribù Fore, ha scritto un ampio rapporto su di esso, e ha vinto il Premio Nobel per la "scoperta" malattia kuru (noto anche come mucca pazza o la malattia di Creutzfeldt-Jakob), nella tribù Fore indiano in Nuova Guinea.
PROVE CANCEROGENI IN RUSSIA Nel 1953, gli americani ha sviluppato una sostanza chimica cancerogena che volevano mettere alla prova, ma non ha voluto testarlo negli Stati Uniti, in modo che volavano sopra la Russia, accidentalmente vagato fuori rotta, e spruzzato questa roba. Molte persone hanno iniziato ammalarsi di cancro. E gli Stati Uniti avevano alcune battute su questo. Un ricercatore americano, il dottor Maurice Hilleman di Merck, Sharp e Dohme, ha scherzato, "Stiamo andando a vincere le prossime Olimpiadi perché tutti i russi stanno per girare con tumori di 40 chili." Hanno pensato che fosse un grande scherzo.
PROVE CANCEROGENI a Winnipeg Poi gli hanno detto: "Che ne dici di testarlo in Canada?" Nel 1953, gli Stati Uniti ha chiesto al governo del Canada se potessero testare questa sostanza chimica cancerogena sulla città di Winnipeg. Era una grande città con 500.000 abitanti, miglia da qualsiasi luogo. Hanno spruzzato la sostanza chimica in una forma attenuata di 1.000%, che hanno detto che sarebbe stato innaffiato così giù che nessuno otterrebbe molto malato. Tuttavia, se la gente è venuto a cliniche con un raffreddore, un mal di gola, o ronzio nelle orecchie, i ricercatori sarebbero in grado di determinare la percentuale si sarebbe sviluppato il cancro se fosse stata piena forza. Quando ci si trova la prova che gli americani avevano testato questa sostanza chimica cancerogena sulla città di Winnipeg nel 1953, e ha informato il governo che abbiamo avuto questa evidenza, hanno negato. Tuttavia, finalmente, il 15 maggio 1997, una storia fuori del Canadian Press a Washington, DC da Robert Russo, pubblicato nel Toronto Star, ha dichiarato che il Pentagono degli Stati Uniti ha ammesso che nel 1953 avevano ottenuto il permesso dal governo del Canada a volare sopra la città di Winnipeg e spruzzare questo schifo fuori, e setacciata giù sui bambini di andare a scuola, casalinghe stendere il bucato, e la gente di andare a lavorare. Aerei e camion dell'esercito americano ha pubblicato i chimici 36 volte tra luglio e agosto 1953. La sostanza chimica utilizzata è stata solfuro di zinco cadmio, una sostanza cancerogena. Hanno le loro statistiche, che ha indicato che se fosse stato completo, circa un terzo della popolazione di Winnipeg avrebbe sviluppato tumori nei prossimi cinque anni. Il Pentagono ha indetto una conferenza stampa per ammettere quello che avevano fatto. Un professore, il dottor Hugh Fudenberg, MD, che è stato nominato due volte per il Premio Nobel ha scritto un articolo di giornale in cui si afferma che il Pentagono ha venire pulito su questo perché due ricercatori fino a Sudbury, Ontario, Don Scott e suo figlio Bill Scott erano stati rivelare questo al pubblico. L'esercito degli Stati Uniti in realtà ha condotto una serie di test simulati guerra batteriologica a Winnipeg. Il Pentagono ha mentito sui test al sindaco, dicendo che stavano testando una nebbia chimica sopra la città, che avrebbe protetto Winnipeg in caso di un attacco nucleare. Un rapporto commissionato dal Congresso degli Stati Uniti, presieduta dal Dr. Rogene Henderson, elenca 32 città americane e città utilizzati come siti di prova pure.
V - BRUCELLOSI MYCOPLASMA E MALATTIA
AIDS L'AIDS agente patogeno è stato creato su un brucellosi batteri mutati con un visna virus; poi la tossina è stato rimosso come una particella DNA chiamato un micoplasma. Hanno usato lo stesso micoplasma di sviluppare malattie invalidanti come la sclerosi multipla, la colite di Crohn, la malattia di Lyme, ecc In un documento del Congresso degli Stati Uniti di una riunione tenutasi 9 giugno 1969, il Pentagono ha consegnato un rapporto al Congresso sulle armi biologiche (descritte a pagina 129 del il documento). Il Pentagono ha dichiarato: "Stiamo continuando a sviluppare armi invalidanti." Dr. MacArthur, che era a capo della ricerca ha detto: "Stiamo sviluppando una nuova arma letale, un agente biologico sintetico che non esiste in natura, e per il quale alcuna immunità naturale avrebbe potuto essere acquisito . " Pensateci. Se si dispone di una carenza di immunità acquisita, si dispone di una carenza di immunità acquisita. Plain come quella. AIDS. Nei laboratori negli Stati Uniti e di un certo numero in Canada, tra cui l'Università di Alberta, il governo americano ha fornito la leadership per lo sviluppo del virus dell'AIDS per fini di controllo della popolazione. Dopo aver perfezionato esso, hanno inviato squadre mediche da i Centers for Disease Control in Africa e in altri paesi medio-orientali, dove hanno pensato la popolazione stava diventando troppo grande. Hanno dato tutti una vaccinazione gratuita per il vaiolo. Cinque anni dopo aver ricevuto questo vaccino contro il vaiolo, il 60% di loro erano affetti da AIDS. Hanno cercato di dare la colpa a una scimmia, che è una sciocchezza. C'era un rapporto sui giornali un po 'indietro di un professore presso la University of Arkansas che ha sostenuto che mentre studiava i tessuti di uno scimpanzè morto, aveva trovato il virus HIV. Lo scimpanzé che aveva provato è nato negli Stati Uniti 23 anni prima. Aveva vissuto tutta la sua vita in un laboratorio militare statunitense dove è stato utilizzato come un animale sperimentale per lo sviluppo di queste malattie. Quando morì, il suo corpo è stato spedito in un luogo di deposito dove era surgelato e conservato nel caso in cui volessero analizzare in seguito. Poi hanno deciso che non avevano abbastanza spazio per esso, così hanno detto, "Qualcuno vuole questo scimpanzè morto?" e questo ricercatore di Arkansas ha detto: "Sì. Invia il basso per la University of Arkansas. Siamo felici di ottenere tutto ciò che possiamo ottenere." Hanno spedito verso il basso e ha trovato il virus HIV in esso. Tale virus è stata acquisita da che scimpanzé nei laboratori dove è stato testato.
Stanchezza cronica Sindrome da stanchezza cronica è chiamato più precisamente encefalomielite mialgica, non sindrome da affaticamento cronico. Tale nomenclatura è stato dato dal National Institutes of Health negli Stati Uniti, perché volevano declassare e sminuire la malattia. Una risonanza magnetica del cervello di una ragazza adolescente che aveva la sindrome da stanchezza cronica visualizzato un gran numero di cicatrici o lesioni puntiformi nella zona lobo frontale sinistro, dove parti del cervello erano letteralmente sciolta ed erano state sostituite da tessuto cicatriziale. Ciò ha causato il deterioramento cognitivo, disturbi della memoria, ecc E qual è stata la causa delle cicatrici? Il micoplasma. Quindi non vi è molto concreta prova fisica di queste malattie tragiche, anche se i medici continuano a dire che non sanno da dove viene e che cosa possono fare al riguardo
APPELLO AL pensionistico canadese Molte persone con sindrome da stanchezza cronica, encefalopatia mialgica mielite e la fibromialgia, che si applica al Canada Pension Plan saranno respinte perché non possono dimostrare che sono malati. Nel corso dell'ultimo anno ho condotto diversi appelli al Canada Pension e lavoratori di compensazione a favore delle persone che sono state rifiutate. Ho fornito prove documentate di queste malattie, e sono stati tutti concessi loro pensioni sulla base delle prove che ho fornito. Nel marzo dello scorso anno, per esempio, ho fatto appello a compensazione dei Lavoratori per conto di una signora con fibromialgia che era stata negata la pensione nel 1993. Il vice-presidente del consiglio si avvicinò a Sudbury per ascoltare l'appello, e Gli ho mostrato una serie di documenti che ha dimostrato che questa signora era fisicamente malato di fibromialgia. Era una malattia che ha causato danni fisici, e l'agente della malattia è stato un micoplasma. Il ragazzo ha ascoltato per tre ore e poi mi disse: "Signor Scott, come è ho mai sentito parlare di tutto questo prima? Dissi:" Abbiamo portato un'autorità superiore in questa zona in Sudbury a parlare su questo argomento e non un singolo medico solitaria venne a quella presentazione. "
VI - test per la presenza di Mycoplasma nel vostro corpo
IL Polymerase Chain Reaction TEST Informazione non è generalmente disponibile su questi agente, perché prima di tutto, il micoplasma è tale infinitamente piccolo agente patogeno. Un centinaio di anni fa, alcuni teorici medici concepiti che ci deve essere qualcosa di più piccolo rispetto ai batteri e virus, che sono le forme viventi più comuni di agenti patogeni. Questo organismo patogeno è così infinitamente piccola che le normali analisi del sangue e tessuto non rivelerà la fonte della malattia. Il medico può diagnosticare con il morbo di Alzheimer e lui dirà: "Golly, non sappiamo dove il morbo di Alzheimer viene da. Tutto quello che sappiamo è che il cervello comincia a deteriorarsi, le cellule si rompono, la guaina mielinica che circonda i nervi si dissolve, e così via . " Oppure, se si dispone di sindrome da stanchezza cronica, il medico non sarà in grado di trovare alcuna causa per la tua malattia con il sangue ordinaria e prove di tessuto. Questo micoplasma non poteva essere rilevato fino a circa 30 anni fa, quando hanno sviluppato il test di reazione a catena della polimerasi in cui si esaminano un campione di sangue, rimuovere le particelle danneggiate, e soggetti che hanno danneggiato particella ad una reazione a catena della polimerasi. Ciò causa il DNA nella particella di abbattere. Poi si collocano in una sostanza nutritiva che provoca il DNA a crescere di nuovo nella sua forma originale. Se ottengono abbastanza di esso si può riconoscere quello che è, e determinare se la brucellosi o un altro tipo di agente è dietro a quel particolare micoplasma.
IL TEST SANGUE Se qualcuno nella vostra famiglia ha encefalomielite mialgica, fibromialgia, sclerosi multipla o il morbo di Alzheimer, è possibile inviare un esame del sangue per Dr. Les Simpson in Nuova Zelanda. Se siete malati affetti da queste malattie, globuli rossi non saranno normali cellule del sangue a forma di ciambella che possono essere compressi e schiacciati attraverso i capillari, ma si gonfiano come ciambelle ciliegio pieno, che non possono essere compressi. I globuli diventano allargata e disteso perché l'unico modo il micoplasma può esistere è da uptaking steroli preformati dalla cellula ospite. Una delle migliori fonti di steroli preformati è il colesterolo, e il colesterolo è quello che dà la tua globuli flessibilità. Se il colesterolo è preso dal micoplasma, il globulo rosso si gonfia, non passa e la persona comincia a sentire tutti i dolori, e tutti i danni che provoca al cervello, il cuore, lo stomaco, i piedi e tutto il corpo perché il sangue e l'ossigeno è tagliata. E questo è il motivo per cui le persone con fibromialgia e la sindrome da stanchezza cronica hanno un momento così terribile. Quando il sangue è tagliata fuori dal cervello, lesioni puntiformi appaiono, perché quelle parti del cervello muoiono. Si otterrà in porzioni del muscolo cardiaco, in particolare il ventricolo sinistro , e quelle cellule moriranno. Certe persone hanno cellule nei ventricoli laterali del cervello che hanno una predisposizione genetica ad ammettere il micoplasma, e provoca i ventricoli laterali a deteriorarsi e morire e questo porta alla sclerosi multipla che progredirà fino a quando sono totalmente disabile e spesso muoiono prematuramente. Si otterrà in basso intestino e le parti del basso intestino morirà e causare colite. Tutte queste malattie sono causate dalle proprietà degenerazione del micoplasma.
Circa due mesi fa, un signore a Sudbury mi ha telefonato e mi ha detto che aveva la fibromialgia. Ha fatto domanda per il Canada Pension ed è stato rifiutato perché il suo medico ha detto che era tutto nella sua testa e non vi era alcuna prova esterna. Gli ho dato la giusta forma e una fiala, e ha mandato il suo sangue al Dr. Les Simpson della Nuova Zelanda da testare. Lo ha fatto con l'approvazione del suo medico di famiglia, ed i risultati di Dr. Simpson ha mostrato che solo il 4% dei suoi globuli rossi sono stati funzionando normalmente e che porta la giusta quantità di ossigeno al suo povero corpo, mentre il 83% è stato dilatato, ampliato e indurito , e non sarebbe passare attraverso i capillari, senza un sacco di pressione e di guai. Questa è la prova fisica del danno che viene fatto.
IL TEST ECG Potete anche chiedere al medico di darvi una 24 ore Holter ECG. Sai, naturalmente, che un elettrocardiogramma è una misura del battito cardiaco, che mostra ciò che sta accadendo nel ventricolo destro, il ventricolo sinistro, e così via. I test mostrano che il 100% dei pazienti con sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia hanno un battito cardiaco irregolare. In vari periodi di tempo, durante le 24 ore, il cuore, invece di lavorare allegramente, andando "bump-bump, bump-bump", ogni tanto, si andrà "buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh". La T-onda (le onde sono chiamati P, Q, R, S, e l'ultimo è T) è normalmente un picco, e quindi i livelli sventolare fuori e inizia con l'onda P di nuovo. Nei pazienti affetti da stanchezza cronica e la fibromialgia, la T-wave appiattisce off, o addirittura inverte. Ciò significa che il sangue nel ventricolo sinistro senza compressione attraverso l'aorta e muoversi attraverso il corpo. Il mio cliente ha fatto questa prova, ed ecco, i risultati del test ha dichiarato: "La forma di T e ST consiglia ventricolo sinistro ceppo modello, anche se la tensione e così via è normale". Il dottore non aveva idea del perché il T-wave non funzionava correttamente. Ho analizzato la relazione del paziente che era stato rifiutato da Canada Pension e inviato di nuovo a loro. Hanno scritto di nuovo e dissero: "Sembra che potremmo aver commesso un errore. Stiamo per darvi una udienza e si può spiegare questo a noi in modo più dettagliato." Quindi non è tutto nella vostra immaginazione. Vi è un danno fisico al cuore. I muscoli del ventricolo sinistro fanno mostra cicatrici. Ecco perché molte persone con diagnosi di una patologia cardiaca quando in primo luogo sviluppare la fibromialgia, ma è solo uno dei numerosi problemi, perché il micoplasma può fare tutti i tipi di danni.
TEST SANGUE VOLUME È anche possibile chiedere al proprio medico per un esame del volume di sangue. Ogni essere umano richiede una certa quantità di sangue per chilo di peso corporeo, ed è stato osservato che le persone con fibromialgia, sindrome da stanchezza cronica, sclerosi multipla e altri non hanno il volume di sangue normale loro corpo ha bisogno per funzionare correttamente. I medici non sono normalmente consapevoli di questo. Questo test misura la quantità di sangue nel corpo umano estraendo cinque cc, mettendo un tracciante in esso, e poi rimetterla nel corpo. Un'ora più tardi prendere cinque cc di nuovo e cercare il tracciante. Il più spesso il sangue e minore è il volume di sangue, il più tracciante troverete. L'analisi di uno dei miei clienti ha dichiarato: "Questo paziente è stato sottoposto allo studio di massa eritrocitaria Il volume dei globuli rossi è 16.9 ml per kg di peso corporeo Il range normale è di 25-35 ml per kg...." Questo ragazzo ha il 36% meno sangue nel suo corpo che il corpo ha bisogno per funzionare. "E il dottore non aveva neppure conosciuto la prova esisteva. Se hai perso il 36% del suo sangue in un incidente, pensi che il vostro medico vi direbbe che siete tutti bene, basta prendere la linea ballare e otterrete su di esso? Essi si sarebbe correre al più vicino ospedale e iniziare si infondendo con le trasfusioni di sangue. Queste persone tragiche con queste malattie terribili funzionano con dovunque 7-50% meno sangue dei loro corpi hanno bisogno per funzionare.
SMONTAGGIO DEL DANNO L'organismo annulla il danno stesso. La cicatrizzazione nel cervello di persone con fatica cronica e fibromialgia verrà riparato. C'è la riparazione cellulare in corso per tutto il tempo. Ma il micoplasma si è spostato alla cella successiva. Nelle fasi iniziali di una malattia, doxiciclina può invertire la malattia. È una delle tetracicline, ma non è battericida; è batteriostatico. Si ferma la crescita del micoplasma, e quando è ferma abbastanza a lungo, allora il sistema immunitario prende il sopravvento. (Nicholson, GL, trattamento doxiciclina e Desert Storm, JAMA 1995, 273: 618-619),
GUERRA DEL GOLFO DI RICERCA professor Garth Nicholson, Ph.D., dell'Istituto di Medicina Molecolare è uno dei massimi esperti in materia di micoplasma. Ha dato un contributo 8000 mila dollari per studiare 450 veterani della guerra del Golfo, perché la malattia della Guerra del Golfo è causato dal micoplasma. Dr. Les Simpson ha fatto maggior parte delle ricerche rilevando la malattia da reazione a catena della polimerasi del sangue. È possibile contattare il Dott. Nicholson a 15162 Triton Lane, Huntington Beach, CA, 92649-1401, tel 714-903-2900.
In sintesi, vi è un agente patogeno che viene chiamato un micoplasma. Tutte queste malattie sistemiche neurodegenerative sono causati da una particella di un DNA batterico, un micoplasma, che entra nelle cellule di organismi viventi e prende le cellule a parte, sterolo da sterolo, lasciando tessuto cicatriziale, e causando tutta la gamma di sintomi che si vedere nelle persone con queste malattie. Il National Institutes of Health e il governo militare e sono tutte dedicate a mantenere questo micoplasma in segreto come il possibile.
Per ulteriori informazioni e riferimenti, consultare la Brucellosi triangolo e il estremamente spiacevole Skull Valley Incident da Don Scott e William Scott, entrambi disponibili presso Consumer Health Organization.
Altra lettura consigliata è Web di Osler da Hillary Johnson ed emergenti virus: l'AIDS e Ebola da Leonard Horowitz. Don Scott produce anche Il Giornale di malattie degenerative.
Potete contattare Donald Scott: 190 Montagna St., Ste.. 405, Sudbury, Ontario, Canada P3B 4G2. 705-670-0180.
Nota: Dr. David Webster a Sudbury General Hospital, una persona meravigliosa, con la quale ho avuto conversazioni su queste malattie terribili in grado di informare il medico sul test del volume del sangue.
www.consumerhealth.org/home.cfm
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atima ha scritto:
causa della sclerosi multipla..![]()
tutto chiaro...
elevati dosi di vitamina D sembrano... non solo protettive contro i micoplasma
Un MYCOPLASMA PATOGENICITÀ COMUNE causa della sclerosi multipla.......
Brutta storia questa della brucellosi. E' costata la vita ad un congressman Americano che cercava di ottenere un'interrogazione parlamentare per scoprire la verita' se, ed in che misura, il governo Americano era coinvolto con la sua creazione.
Circa la causa della sclerosi multipla poi, ci sono diverse teorie. Qui' c'e' il link di una discussione di oltre 2 anni fa:
Sclerosi Multipla e LDN
e comunque questo e' l'intervento:
alexpio ha scritto:
francois ha scritto:
La SM è identificata come malattia autoimmune........
a indagini con le analisi delle frequenze si è visto che nei malati di SM si riscontra la presenza del ceppo del herpes virus. Questo si sviluppa nell’area del cervello e interessa tutto il sistema nervoso.
La lisina è il trattamento ampiamente riconosciuto per l'herpes. L'esperienza ha dimostrato che è efficace per arrestare una vasta gamma di virus herpes. Questa agisce inibendo la produzione del virus mentre rafforza il sistema immunitario. In pratica la lisina inibisce la produzione di una proteina, la arginina, che è essenziale al virus per formare il suo capside.
francois,
permettimi di dissentire almeno in parte con quello che dici. Tu dai per scontata la presenza dell'herpes virus in malati di MS, ma ci sono diverse teorie circa l'insorgere della MS, ed ognuno dei promotori di tali teorie puo' dimostrare di aver avuto dei successi.
Il dottore tedesco Joseph Evers nel 1969 aveva nella sua banca dati il nome di oltre 12.000 pazienti trattati semplicemente con una dieta particolare, con il 100% di successo per casi al primo stadio della malattia. La clinica Evers ancora tratta in media circa 700 malati di MS ogni anno.
C'e' la teoria promossa dai praticanti di medicina Ayurvedica che dice che la MS e' il risultato di autointossicazione da cibo non completamente digerito andato in putrefazione. Quando l'assimilazione continua di questi veleni nel sangue raggiunge la saturazione, il sistema immunitario cerca di neutralizzare queste tossine, presenti a questo punto anche nel cervello, attivando una reazione che lascia dietro di se delle scorie che rimangono nel cervello. L'accumulo di queste scorie causa una iperattivita' del sistema immunitario, e cosi' inizia la demielinizzazione (??). Esiste in commercio una formula ayurvedica che modula la iperattivita' del sistema immunitario. C'e' un caso notissimo di un dottore afflitto da MS, che usando questa formula ha visto le lesioni celebrali ridursi del 75% in un periodo di 8 anni.
Nella meta' degli anni 40 il dottor Bayard T. Horton faceva miracoli trattando i suoi pazienti affetti da MS con iniezioni di "histamine", dicendo che la MS e' il risultato di una reazione allergica, ma facendo l'opposto di quello che si fa di solito in casi di allergie.
Nei malati di MS si PUO' riscontrare la presenza di:
Human endogenous retrovirus HRES-1
Epstein Barr virus (Human herpesvirus 4)
Human herpesvirus 6A
Chlamydia pneumoniae
HERV-W (Human endogenous retrovirus type W)
Puoi trovare referenze nella Libreria Medica degli USA.
Ci sono malati di SM che non trarranno mai un notevole beneficio sia dall'assunzione di lisina che dall'intervento alla giugulare. Si deve stabilire prima l'origine della loro patologia. Ormai e' di pubblico dominio che un particolare micoplasma possa essere ritenuto responsabile per una innumerevole quantita' di patologie del sistema nervoso, e non solo. Se il micoplasma responsabile della MS in un determinato soggetto e' stato estratto dai cristalli di brucella, allora i normali esami del sangue non lo evidenzieranno mai, dato che il micoplasma si cristallizza ad un PH di 8.1, e quindi si deve ricorrere al test della reazione a catena del polimerase ( credo che vada tradotto in questo modo quello che qui' viene indicato come "Polimerase Chain Reaction Test".
Un'altra buona indicazione puo' essere data dal test del volume del sangue. Normalmente, i soggetti affetti da MS con origine micotica (??), hanno i globuli rossi "gonfi ed allungati", e quindi il sangue non fluisce nella stessa quantita' di un soggetto normale.
Apro una parentesi per rendere l'idea di come ci si puo' sentire ad andare a flusso ridotto:
"vi e' mai capitato di stare seduti sulla.... tazza e poi rialzarvi e rendervi conto che potete a malapena camminare finche' il flusso sanguigno non si ristabilisce in pieno?
Un occhio esperto puo' individuare questi casi anche solo esaminando il sangue con un microscopio "darkfield". E' mia opinione che tutti coloro che ricevono notevoli benefici dall'assunzione di LDN possono essere "infetti" da micoplasma, e riceverebbero solo minimi miglioramenti dall'intervento alla giugulare.
Un'ultima nota solo per dire che oltre alla lisina considererei il serrapeptase (l'enzima miracoloso, come viene definito), per la sua azione antinfiammatoria, chelante, e distruttrice di fibrina e biofilm.
Pio
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