Domanda Alte dosi vit. D e protocollo Coimbra per autoimmuni

FINALMENTE!

c'è già un medico italiano che, oltre a seguire il simposio, farà tre giorni di affiancamento con il Dr. Coimbra per imparare il suo protocollo. Questo si svolgerà tra il 20 e il 22 agosto. Ho il compito di trovare ancora uno o due medici, non di più, dato che sarebbe complicato seguirne altri, visto che dovrà essere tradotto tutto dal portoghese all'inglese. Chi non sa l'inglese, come sopra, ha sbagliato lavoro. Nell'arco della prossima settimana avverrà la selezione e sarà fatta solo e soltanto nell'interesse dei futuri pazienti. Arrivisti, interessati solo ai soldi, "cambiatori" di metodi secondo la moda, vecchi tromboni e professionisti poco disposti al bene del prossimo sono invitati a non farsi avanti. Perderemmo tutti del tempo prezioso, dato che andare in Brasile non significa automaticamente avere dei pazienti dopo, visto che il comportamento dei medici sarà continuamente monitorato da noi pazienti e chi farà male rimarrà senza, com'è giusto che sia in un sistema che funziona. Al contrario, medici in buona fede, che sapete da tempo quanto la farmacologia sia solo un gran business e applicate terapie alternative per aiutare i vostri pazienti al meglio possibile, scrivete un'email con allegato il vostro curriculum vitae a coimbraprotocol@leonardorubini.org
Ricordo che i tre giorni di affiancamento sono totalmente gratuiti, tanto per farvi capire chi è il Dr. Coimbra. Spero troveremo medici all'altezza. Per ora posso solo dire che il primo medico selezionato per questa fantastica avventura ispira la massima fiducia e sono sicuro che farà un gran bel lavoro...
www.leonardorubini.org/2014/06/rete-medi...collo-coimbra-e.html

Questa sembra una bella notizia. Notevole il fatto che l'affiancamento non si paghi, se è vero. Comunque questo è un copia-incolla dal Blog di Rubini, giusto?

Clara
I segni che inizi a vedere sono importanti!
perché non cerchi di contattare questa Teresa?
tu da quanto tempo hai la diagnosi di sclerodermia?
Se ti va, vorrei confrontarmi con te per quanto riguarda l'esposizione al sole.
Per me è strano: io mi sento attratto dalla luce solare e dall'esporre la pelle al sole tuttavia non tollero l'esposizione prolungata la mia pelle si arrossa molto facilmente e in poco tempo,
Al mare piuttosto che usare creme con FP altissimo preferisco la maglietta.

Ciao, ma certo che mi fa piacere condividere con te.
Anche secondo me questi segni sono importanti.
Negli ultimi anni non potevo stare al sole, subito mi veniva l'eritema, e avevo questa sensazione spiacevolissima di "essere cotta" dal sole, nonostante che paradossalmente ne sentissi il bisogno e se andavo al mare passavo il tempo sotto l'ombrellone.
Questa cosa è cambiata, sta cambiando, ho fatto tre giorni di mare, con esposizione nelle ore più calde e senza crema, non ho avuto nè eritema nè scottature, mi sono solo abbronzata...E' evidente che l'infiammazione connetivale si sta spegnendo, e chela dose che faccio giornalmente sta agendo sui recettori della D che comincio a metabolizzare.
L'altro segnale importante, dopo solo un mese e qualche giorno di integrazione, è il piacevole rilassamento muscolare che non sentivo in questo modo da anni, poi il sonno è ristoratore, le feci sono sempre compatte, altra cosa sorprendente è che adesso digerisco l'aglio!!! Prima solo l'odore mi faceva venire le coliche.Tra un pò proverò anche i peperoni, che adoro, ma che non potevo più mangiare.
Puoi immaginare come sono contenta , sapendo poi che il topic sarà a 6 mesi dall'integrazione, dopo sei mesi, si è visto, il SI fa il salto...

Contattare Teresa? Sarà ancora viva?
Sto pensando di scrivere qualcosa proprio sulla sclerodermia e la D, e di vedere di fare informazione nei siti della sclerodermia, ma so già che è una impresa fallimentare, sono blindati e si fidano solo dei reumatologi...

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Puoi immaginare come sono contenta , sapendo poi che il topic sarà a 6 mesi dall'integrazione, dopo sei mesi, si è visto, il SI fa il salto...

Contattare Teresa? Sarà ancora viva?
Sto pensando di scrivere qualcosa proprio sulla sclerodermia e la D, e di vedere di fare informazione nei siti della sclerodermia, ma so già che è una impresa fallimentare, sono blindati e si fidano solo dei reumatologi...

Ed io sono contento per te! E' veramente emozionante!

Il video è di 2 anni fa, povera Teresa! prova a scrivere su YT, magari qualcuno glielo dirà....
I siti di sclerodermia immagino che siano fortemente contrari alla vitamina D, loro sempre difendono lo "status quo" della MU, mica possono permettere che i reumatologi perdano i loro clienti e big pharma i suoi profitti!

Rudy

Un'indagine su malati di cefalea a grappolo con Utilizzo di vitamina D3 come prevenzione.

OBIETTIVO: Presentare i risultati dell'indagine su 110 malati di CH (Cefalea a Grappolo) utilizzando un regime anti-infiammatori giornaliero di vitamine e integratori minerali tra cui 10.000 UI / die di vitamina D3 (colecalciferolo) e Omega-3 olio di pesce.

BACKGROUND : cefalea a grappolo è una delle cefalee più dolorose e invalidanti che l'uomo conosca.[..]

CONCLUSIONI: i dati empirici suggeriscono una possibile relazione causale tra insufficienza di vitamina D3 e cefalea a grappolo. [..] questo regime con 10.000 UI / die di vitamina D3, è sicuro, efficace e ben tollerato. Esso può essere combinato con la maggior parte di strategie di trattamento standard per la cura della cefalea a grappolo.

www.neurology.org/content/82/10_Supplement/P1.256